4 недели назад
Нету коментариев

Одинаковая роль яйца и сперматозоида в передаче наследственных признаков объясняется тем, что оба име­ют полный набор структур, называемых хромосомами, а именно хромосомы и несут наследственные факторы, или гены.

Чтобы оценить роль хромосом в наследственности, позна­комимся с микроскопической структурой тканей организма. Если рассматривать под микроскопом маленькие частички либо тонкие срезы животной или растительной ткани, можно увидеть, что они состоят из исключительно малых образова­ний — клеток. Ткань растет за счет увеличения размеров клеток и последующего деления каждой из них на две. Клетки сильно варьируют по форме и функциям, но почти все они имеют ядро. Обычно это круглое образование без каких-либо заметных внутренних структур, но во время де­ления клетки большая часть материала ядра уплотняется, формируя образования, похожие на маленькие палочки или нити. Это и есть хромосомы. Число хромосом не изменяется, оно постоянно, но у разных видов оно различно. В клетках человека 46 хромосом, они образуют 23 пары (рис. 2). Вско­ре после появления хромосом можно заметить, что каждая из них расщеплена вдоль; позднее эти половинки расходятся и образуется два полных набора по 46 хромосом. Затем клетка делится на две, и каждая из вновь образованных кле­ток получает один хромосомный набор. Сколько бы делений клеток ни происходило, ядро любой клетки состоит из пол­ного набора хромосом — 23 пар (рис. 3).

Хромосомы человека

Хромосомы человека

Схема митоза

Схема митоза

Важным исключением из правила являются половые клетки: женская — яйцеклетка и мужская — сперматозоид. При образовании половых клеток в яичниках и семенниках каждое яйцо или сперматозоид получает только 23 хромо­сомы, по одной из каждой пары (рис. 4). При оплодотворе­нии яйцеклетки сперматозоидом два половинных набора со­единяются, и таким образом в оплодотворенном яйце восста­навливается нормальное число хромосом — 46.

Образование половых клеток

Образование половых клеток

Таков механизм, с помощью которого каждый родитель вносит в среднем одинаковый вклад в генетическую консти­туцию ребенка. Мы не случайно подчеркиваем «в среднем». Очень часто нам кажется, что тот или иной индивидуум больше похож на одного из родителей. Это объясняется не какими-то нарушениями в механизме передачи хромосом, а тем, что гены хромосомного набора одного родителя могут маскировать проявление соответствующего гена хромосом­ного набора другого родителя. Подробнее мы рассмотрим этот вопрос в следующей главе.

Хромосомный механизм отвечает за распределение нас­ледственных факторов во всем организме. Оплодотворенное яйцо — это клетка, и все клетки организма происходят от него путем последовательно повторяющихся делений. А пос­ле деления, как мы уже видели, каждая клетка имеет пол­ный набор хромосом.

Значит, если, к примеру, волосы ребенка схожи с роди­тельскими, то причина этого заключается не в том, что они переданы в прямом смысле слова, как можно передать па­рик, а в том, что хромосомы клеток кожи, из которой растут волосы, несут гены, полученные от родителей и ответствен­ные за развитие волос определенного типа. (Мы умышленно привели этот пример, так как особенности волос сравнитель­но мало зависят от окружающей среды.)

Таким образом, становится понятным, почему биологи из­бегают употреблять слова «наследственность» и «унаследо­ванный». По словам одного специалиста, «повседневная речь увековечивает устарелые понятия. До сих пор еще принято говорить: я унаследовал нос отца, его фамилию и его часы!» Гораздо чаще биологи используют понятие «генетически де­терминированное» различие между двумя индивидуумами; это значит, что различие обусловлено действием наследст­венных факторов, или генов, несомых хромосомами и пе­редающихся известным способом. Фрэнсис Гальтон, один из основоположников генетики, предпочитал говорить о при­роде и воспитании вместо наследственности и окружающей среды.

После того как мы поняли механизм передачи наслед­ственных факторов от родителя потомку, стало ясно значение ранее часто неправильно употребляемых слов «семейный», «врожденный», «конституциональный» и «идиопатический». Под семейным заболеванием имеют в виду такое заболева­ние, которое наблюдается у нескольких членов одной семьи или в группе родственных семей. Такое заболевание может быть вызвано либо определенным геном, передающимся мно­гим членам семьи, либо каким-то фактором окружающей среды, одинаково на них действующим. Например, туберку­лез особенно часто встречается среди людей, выполняющих тяжелую физическую работу в условиях, которые способ­ствуют появлению этого заболевания, например у шахтеров. В этих случаях причиной семейного заболевания туберкулез зом могут быть как неблагоприятные бытовые условия и условия работы, так и инфекция, принесенная одним из чле­нов семьи. Но в равной степени причиной распространения этой болезни может быть и наследственность. Устойчивость людей к туберкулезу различна и в какой-то степени генети­чески детерминирована. Следовательно, вполне возможно, что есть семьи, члены которых имеют пониженную устойчи­вость к этому заболеванию, ибо все они обладает одним определенным набором генов.

Мы далеки от утверждения, что туберкулез — «наслед­ственная болезнь». Непосредственная причина заболевания — заражение микробом определенного вида, туберкулезной па­лочкой, в сочетании с определенной степенью восприимчи­вости зараженного человека. И если собственно инфекция является средовым фактором, вызываемым обычно присут­ствием микроба в воздухе или в молоке, то на восприимчи­вость оказывают влияние как среда, например жилищные условия, так и наследственные факторы.

Итак, под термином «семейный» мы подразумеваем слож­ный набор возможностей. То же относится и к понятию «врожденный»: это, строго говоря, есть не что иное, как на­личие определенных признаков у новорожденного. Следова­тельно, оно указывает на время появления какого-то состоя­ния, а не на его причину. Причина же может, по крайней мере частично, зависеть от наследственного фактора, а иног­да — полностью от влияния среды. Например, врожденный сифилис есть результат заражения ребенка матерью неза­долго до его рождения, то есть чистейшее воздействие среды. Напротив, дефект кисти или стопы — так называемая «рачья клешня» — появляется, насколько мы знаем, у всех индиви­дуумов при наличии определенного, редко встречающегося гена и всегда очевиден уже при рождении.

Два других термина — «конституциональный» и «идиопа­тический» — употребляются в основном в медицинской лите­ратуре. Они используются в значении, довольно близком к «врожденный» или «генетически детерминированный», но, как правило, указывают на неясность причин того или иного состояния. На наш взгляд, вряд ли есть необходимость поль­зоваться этими терминами — они только усложняют изложе­ние и мешают точности мышления.

comments powered by HyperComments