4 недели назад
Нету коментариев

Законы передачи наследственных факторов, установлен­ные Менделем на растении, применимы и к человеку. Пред­положим, что рыжеволосая женщина вышла замуж за брю­нета и все их дети будут брюнетами (при условии что муж­чина не является носителем гена рыжих волос, другими словами, он, выражаясь языком селекционера, «чистокровен» по черным волосам). Следовательно, ген, определяющий чер­ный цвет волос, доминантен по отношению к гену, определяю­щему рыжий цвет волос; о последнем принято говорить как о гене, который находится в рецессивном состоянии.Теперь предположим, что один из детей этой пары вступает в брак с потомком аналогичной пары и у них родится, скажем, двена­дцать детей. И хотя оба родителя — мать и отец — брюнеты, в среднем один из четырех детей у них будет рыжим, и, зна­чит, в семье наиболее вероятное число детей с рыжими воло­сами — трое (из двенадцати).

Наследование рыжеволосости у человека

Наследование рыжеволосости у человека

В случае, подобном приведенному, говорят, что признаки как бы «перескакивают» через поколение. Спрашивается: как же это происходит? Выше (в гл. 1) мы уже отмечали, что ин­дивидуум получает от каждого родителя по одному хромо­сомному набору; хромосомы являются носителями наслед­ственных факторов — генов. Появление у родителей-брюнетов ребенка с рыжими волосами обусловлено наличием гена, кото­рый мы обозначим буквой r, и рыжими рождаются только те индивидуумы (любого пола), которые получили r от обоих родителей. Поэтому они имеют генетическую конституцию rr. В рассмотренных нами случаях именно такая конституция была у женщины первой пары, в то время как ее муж не имел ни одного гена r. Его генетическую конституцию, опре­делившую черный цвет волос, мы назовем RR (здесь заглав­ные буквы говорят о доминантностипризнака).

Каждый ребенок первой пары получил r от матери и R от отца. Следовательно, их генетическая конституция была Rr и они родились брюнетами, поскольку R всегда вызывает появление черных волос даже в присутствии r. Дети от брака двух людей с конституцией Rr могут иметь конституцию RR, Rr или rr, и в среднем отношение брюнетов к рыжим будет 3:1. Разумеется, это отношение устанавливается только при большом числе обследованных семей; в отдельных семьях, даже если они и очень велики, его вывести трудно. Такого рода соотношения вначале были получены на растениях, за­тем на насекомых, и только позднее их удалось подтвердить на человеке. Ведь для того, чтобы судить об эффективности законов Менделя, необходимо вырастить два поколения ра­стений или животных и изучить соотношения встречающихся признаков на большом числе индивидуумов. Наследование далеко не всех признаков можно объяснить так просто.

Современная генетика — и в этом одно из ее достиже­ний — установила, что при наследовании не происходит про­стого слияния родительских признаков. Раньше предполагали, что каждый индивидуум представляет собой смесь родитель­ских признаков (грубо говоря, по аналогии с красками; ведь известно, например, что оранжевая краска получается от смешения желтой с красной). На примере с цветом волос мы убедились, что рыжие волосы появляются во втором поколе­нии в «неразбавленном виде». Их появление следует отнести за счет генов, которые передаются непосредственно из поко­ления в поколение.

Эта независимость генов сказывается в появлении новых комбинаций признаков в результате брака между людьми, обладающими разным набором генов. Поясним это на при­мере. Женщина, родившаяся от брака африканки из племени грикуа и шотландца, вышла замуж за «белого» мужчину сме­шанного происхождения. У них было четверо сыновей, и вы­глядели они следующим образом: один очень высокий, почти белый, но с карими глазами и вьющимися волосами; вто­рой — среднего роста, с более темной кожей, карими глазами, но с прямыми черными волосами; третий — также среднего роста, несколько темнее второго, с карими глазами и воло­сами кафрского типа, и, наконец, четвертый — среднего роста, промежуточного цвета кожи, с карими глазами и темно-каш­тановыми волосами готентотского типа. Итак, в этой семье (показанной на рис. 7) самые различные черты лица, и встре­чаются они в необычных сочетаниях с другими признаками: например, у первого сына светлая кожа, но волосы негроид­ного типа.

Сыновья женщины смешанного происхождения

Сыновья женщины смешанного происхождения

Если эти признаки определяются генами различных хро­мосом, то понятно, что они будут расщепляться именно таким образом. Каждая хромосома, наследуемая от отца, получена им в свою очередь от одного из его родителей; то же следует сказать и о хромосомах, наследуемых от матери. А так как дети одних и тех же родителей получают различные, комбина­ции хромосом, то у них могут проявиться признаки их дедушек и бабушек в самых различных сочетаниях, и это дока­зывает отсутствие слияния признаков.

Но каждая хромосома несет много генов, поэтому вполне возможны случаи, когда признаки не расщепляются, а остают­ся сцепленными, то есть локализованными в одной хромосоме, и наследуются совместно. Сцепление признаков, харак­терное для многих животных и растений, не часто встречается, у человека. Но для нас сейчас это и не так важно, ибо сце­пление очень редко бывает полным. Его нарушение возникает при обмене наследственным материалом между парами хро­мосом в процессе образования яйцеклетки и сперматозоида: обмен материалом неизбежно разрушает сцепление между генами.

На основании всего сказанного можно сделать следующий вывод: проявление той или иной наследственности опреде­ляется генами, которые встречаются у различных индивиду­умов в любых сочетаниях. Именно этой рекомбинацией генов мы и обязаны огромным разнообразием человеческих типов. Даже самые малочисленные группы людей, живущих в прак­тически одинаковой окружающей среде, отличаются большим разнообразием во внешнем виде и других признаках. Ча­стично это объясняется пусть очень незначительными, но все же различиями в факторах среды, а в основном — «перета­совкой» генов в каждом поколении.

comments powered by HyperComments