Мутуалізм гриба та водорості – лишайники
Російська
На жаль, цей запис доступний тільки на
Російська.
К сожалению, эта запись доступна только на
Російська.
For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.
Лишайники, по-видимому, возникали в ходе эволюции неоднократно. — Лишайниковый мутуализм дает «новый вид». — Медленный рост лишайников. — Лишайники как чувствительные индикаторы загрязнения среды.
Некоторые грибы перешли от обычного для них образа жизни к мутуалистической ассоциации с водорослями. Внутри сплетения гиф этих «лишайниковых» «видов, вблизи его поверхности находится тонкий слой клеток водорослей (рис. 13.9). По весу они составляют только 3—10% таллома. Из приблизительно 70 000 известных видов грибов примерно 25% входит в состав лишайников. Такие грибы принадлежат к различным таксономическим группам, а водоросли, которые удалось идентифицировать среди гиф, относятся к 27 родам. По-видимому, лишайники возникали в ходе эволюции много раз. Грибы, не вошедшие в их состав (не «лихенизированные» — от латинского «lichen» — лишайник), занимают ограниченный диапазон местообитания, являясь либо паразитами растений или животных, либо редуцентами мертвого органического вещества. Лихенизация необычайно расширяет экологические возможности видов как в отношении заселяемого субстрата поверхность «камней, стволы деревьев), так и оказывающихся непригодными для многих других форм жизни климатических условий (пустыни, Арктика, Антарктика, альпийский пояс).
Строение некоторых лишайников…
Симбиотические водоросли дают лишайникам продукты фотосинтеза, а если сами и получают какую-то пользу, то четко это не установлено. То, что отдельные клетки водорослей обычно находят на поверхности лишайника, позволяет предполагать, что они могут выжить и без защиты грибного таллома. Возможно, они «ловятся» грибом и используются без какого-либо «вознаграждения». Однако некоторые из водорослей (например, рода Trebouxia) в свободноживущем состоянии неизвестны и это наводит на мысль о том, что существование в грибном талломе дает им что-то важное для их жизнедеятельности.
Наиболее замечательной чертой лихенизированного гриба является то, что в присутствии водорослей характер его роста глубоко изменяется. При изолированном культивировании они растут медленно, компактными колониями, сильно напоминающими родственные свободноживущие формы, а в присутствии симбиотической водоросли приобретают строение, характерное для данного конкретного сочетания видов.
Водоросли вызывают у гриба столь четкие морфологические реакции, что и сами лишайники можно считать самостоятельными видами. Разные водоросли вызывают у одного и того же гриба формирование совершенно различных морфологических признаков.
Все лишайники растут медленно; те из них, которые селятся на поверхности камней, редко распространяются по ней быстрее, чем на 1—5 мм в год. Они очень эффективно накапливают минеральные катионы, по-видимому, извлекаемые из воды, падающей на них в виде дождя, стекающей по субстрату и капающей с ветвей деревьев. Эта способность делает лишайники особенно восприимчивыми к загрязнению среды тяжелыми металлами и фторидами, т. е. одними из наиболее чувствительных его индикаторов. По наличию или отсутствию лишайников, например на могильных плитах, можно вполне определенно судить о «качестве» среды.
Среди лихенизированных грибов 90% связаны с зелеными водорослями, способными фиксировать атмосферный азот, а остальные 10% — с сине-зелеными водорослями из родов Nostoc, Scytonema, Stigonema, Dichothrix и Calothrix, усваивающими азот из атмосферы. Удивительно, что эти лишайники не характерны для местообитаний с недостатком азота, хотя водоросли в составе их таллома, безусловно, его фиксируют и высвобождают в значительном количестве.