Закономірності розміщення організмів у просторі

For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.

Случайное, регулярное и групповое размещение.

Передвижение организмов сказывается на их размещении в пространстве, и поэтому обсуждению вопроса о перемещениях необходимо предпослать рассмотрение общих закономерностей пространственного размещения. Существуют три основных типа размещения (рис. 5.1); все они, однако, связаны между собой всевозможными взаимопереходами.

Случайное размещение (рис. 5.1, А) возникает тогда, когда любое место может быть занято организмом с одинаковой ве­роятностью и когда присутствие одного организма никоим об­разом не сказывается на присутствии другого. Если охватить популяцию, характеризующуюся случайным размещением, мно­жеством небольших пробных площадок квадратной формы («квадратных проб»; см. с. 188—189), то распределение случайного числа особей, оказавшихся в пределах одного квадрата, бу­дет соответствовать типу, изображенному на нижней части рис. 5.1, А.

Три основных типа размещения организмов в пространстве…

Регулярное размещение (именуемое также «единообраз­ным», «равномерным» или «сверхрассеянным» — см. рис. 5.1, Б) возникает либо тогда, когда каждая из особей стремится избе­жать всех прочих, либо тогда, когда особи, оказавшиеся слиш­ком близко от других особей, погибают или навсегда покидают популяцию. При этом модальная частота распределения, порож­даемого серией квадратных проб, оказывается смещенной впра­во по сравнению с модальной частотой случайного распределе­ния (рис. 5.1, Б).

Групповое размещение (именуемое также «контагиозным», «пятнистым», «кучным» или «недорассеянным» — см. рис. 5.1, В)) возникает либо тогда, когда все особи в большей или меньшей степени «привлекаются» к определенным участкам местообита­ния (или же, попав в пределы этих участков, с большей вероятностью выживают), либо тогда, когда присутствие в данном месте одной особи привлекает к этому же месту (или порожда­ет в этом же месте) других особей. При этом модальная часто­та распределения, порождаемого серией квадратных проб, ока­зывается смещенной влево по сравнению с модальной частотой случайного распределения (рис. 5.1, В).

Принадлежность размещения, обнаруживаемого при изуче­нии некоторой группы организмов, к тому или иному типу в значительной степени зависит от пространственного масштаба, использованного в данном исследовании. Пояснить это можно на гипотетическом, но вполне правдоподобном примере. Вооб­разим тлей, живущих на деревьях определенного вида. В рамках любых достаточно крупных единиц пространства тли размещены агрегированно: все они сосредоточены на суше, в определенных частях света и, наконец, в лесах (а не в степях, лугах или ка­ких-то иных местностях). Даже в пределах леса тли будут раз­мещены пятнами: не на каких попало деревьях, а на своих де­ревьях-хозяевах. Если же ограничиваться только кронами от­дельных деревьев и пользоваться пробным квадратом площадью 25 см² (что примерно соответствует площади листа), то, веро­ятно, откроется иная картина: может оказаться, что тли разме­щены случайно. Случайно, но лишь по дереву в целом: стоит перейти к квадратикам в 1 см², и могут появиться признаки ре­гулярного размещения — ведь тли, находящиеся на поверхности одного и того же листа, друг друга избегают. Вопросы, связан­ные с количественным описанием и истолкованием пространст­венных размещений, обсуждаются в работах Саутвуда (South­wood, 1978а), Кершоу (Kershaw, 1975) и Грейг-Смита (Greig­-Smith, 1984). В гл. 12 мы расскажем, каким образом для более детального описания регулярного и группового размещения можно использовать биномиальное распределение вероятностей.

• ← Вступ: міграції та розселення організмів у просторі та часі
• Закономірності міграцій →