Закономірності розміщення організмів у просторі
Російська
На жаль, цей запис доступний тільки на
Російська.
К сожалению, эта запись доступна только на
Російська.
For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.
Случайное, регулярное и групповое размещение.
Передвижение организмов сказывается на их размещении в пространстве, и поэтому обсуждению вопроса о перемещениях необходимо предпослать рассмотрение общих закономерностей пространственного размещения. Существуют три основных типа размещения (рис. 5.1); все они, однако, связаны между собой всевозможными взаимопереходами.
Случайное размещение (рис. 5.1, А) возникает тогда, когда любое место может быть занято организмом с одинаковой вероятностью и когда присутствие одного организма никоим образом не сказывается на присутствии другого. Если охватить популяцию, характеризующуюся случайным размещением, множеством небольших пробных площадок квадратной формы («квадратных проб»; см. с. 188—189), то распределение случайного числа особей, оказавшихся в пределах одного квадрата, будет соответствовать типу, изображенному на нижней части рис. 5.1, А.

Три основных типа размещения организмов в пространстве…
Регулярное размещение (именуемое также «единообразным», «равномерным» или «сверхрассеянным» — см. рис. 5.1, Б) возникает либо тогда, когда каждая из особей стремится избежать всех прочих, либо тогда, когда особи, оказавшиеся слишком близко от других особей, погибают или навсегда покидают популяцию. При этом модальная частота распределения, порождаемого серией квадратных проб, оказывается смещенной вправо по сравнению с модальной частотой случайного распределения (рис. 5.1, Б).
Групповое размещение (именуемое также «контагиозным», «пятнистым», «кучным» или «недорассеянным» — см. рис. 5.1, В)) возникает либо тогда, когда все особи в большей или меньшей степени «привлекаются» к определенным участкам местообитания (или же, попав в пределы этих участков, с большей вероятностью выживают), либо тогда, когда присутствие в данном месте одной особи привлекает к этому же месту (или порождает в этом же месте) других особей. При этом модальная частота распределения, порождаемого серией квадратных проб, оказывается смещенной влево по сравнению с модальной частотой случайного распределения (рис. 5.1, В).
Принадлежность размещения, обнаруживаемого при изучении некоторой группы организмов, к тому или иному типу в значительной степени зависит от пространственного масштаба, использованного в данном исследовании. Пояснить это можно на гипотетическом, но вполне правдоподобном примере. Вообразим тлей, живущих на деревьях определенного вида. В рамках любых достаточно крупных единиц пространства тли размещены агрегированно: все они сосредоточены на суше, в определенных частях света и, наконец, в лесах (а не в степях, лугах или каких-то иных местностях). Даже в пределах леса тли будут размещены пятнами: не на каких попало деревьях, а на своих деревьях-хозяевах. Если же ограничиваться только кронами отдельных деревьев и пользоваться пробным квадратом площадью 25 см2 (что примерно соответствует площади листа), то, вероятно, откроется иная картина: может оказаться, что тли размещены случайно. Случайно, но лишь по дереву в целом: стоит перейти к квадратикам в 1 см2, и могут появиться признаки регулярного размещения — ведь тли, находящиеся на поверхности одного и того же листа, друг друга избегают. Вопросы, связанные с количественным описанием и истолкованием пространственных размещений, обсуждаются в работах Саутвуда (Southwood, 1978а), Кершоу (Kershaw, 1975) и Грейг-Смита (Greig-Smith, 1984). В гл. 12 мы расскажем, каким образом для более детального описания регулярного и группового размещения можно использовать биномиальное распределение вероятностей.