5 лет назад
Нету коментариев

1. ПОЛОЖЕНИЕ В СИСТЕМЕ ЖИВОТНЫХ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Нам несколько раз приходилось упоминать, что дождевые черви относятся к кольчатым червям, или кольчецам. Кольчецы — группа высших червей; она делится на классы многощетинковых (Polychaeta), малощетинковых (Oligochaeta) и пиявок (Hirudinea), не считая небольших групп, имеющих меньшее значение в экономике природы. Предков малощетинковых кольчецов нужно искать среди представителей обширного класса многощетинковых кольчатых червей, живущих в море. Указать более точно источник происхождения класса малощетинковых кольчецов вряд ли возможно. Ни одно из современных семейств морских кольчецов мы не можем считать прямыми предками малощетинковых червей (Oligochaeta), так как все они в течение эволюции успели получить те или иные приспособительные черты, чуждые интересующей нас группе. Очевидно, родоначальниками класса малощетинковых червей явились более примитивные, не специализированные представители морских многощетинковых кольчецов, вероятно ныне вымершие.

В какую из геологических эпох произошло возникновение малощетинковых кольчецов — сказать трудно. Окаменелые остатки червей очень редки, так как все части их мягкого тела, не исключая щетинок, после смерти животного обычно очень скоро распадаются, превращаясь в бесформенную массу. Но остатки, похожие на малощетинковых кольчецов, находят в очень древних геологических отложениях (каменноугольной и, может быть, силурийской эпохи). Таким образом, происхождение класса следует признать очень древним.

Не легче вопрос и о родственных отношениях внутри класса малощетинковых червей. Во всяком случае черви из моря не сразу вышли па сушу. Скорее всего предки современных малощетинковых кольчецов сначала приспособились к жизни в устьях рек, заселили пресные воды, а уже потом у них выработались приспособления к наземному образу жизни. Об усиленной потребности в воде наземных форм, их способности жить под водой и других свойствах, указывающих на сравнительно недавний их выход на сушу говорились на стр. 35. Сравнение организации и развития наземных форм малощетинковых червей с водными показывает несомненно большую примитивность последних.

Выход на сушу водных малощетинковых червей совершался неоднократно. В результате возникло несколько семейств почвенных малощетинковых червей. Сюда относятся энхитреиды (Enchytraeidae) — обширное семейство, представители которого, мелкие белые червячки, обильно населяют верхние слои почв, но встречаются также в пресных водах и в морях. Другими путями возникли дождевые черви, среди которых зоологи различают также несколько семейств. По сравнению с водными олигохетами это гиганты. Но среди них, как было указано, в тропиках встречаются сверхгиганты — черви до 3 м длиной.

Семейство люмбрицид (Lumbricidae), к которому принадлежат почти все дождевые черви СССР, представляют собой по ряду признаков молодую пластичную группу, в которой и поныне продолжается интенсивный процесс видообразования.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОДА И ВИДА ЧЕРВЕЙ

Неспециалистам часто кажется удивительным, что среди дождевых червей можно различать разные виды. Им кажется, что все они одинаковы. Однако зоологи насчитывают не менее 180 видов семейства люмбрицид, причем почти каждый год до сих пор еще обнаруживаются и описываются виды, ранее неизвестные. В СССР водится не более половины известных видов, а из них подавляющее большинство приурочено к горным районам Кавказа и Средней Азии. На большей же части территории нашей страны насчитывается несколько десятков видов люмбрицид, из которых массовыми почти во всех областях являются не более 15—16 видов. Рассмотрением их мы и ограничимся в дальнейшем, так как главная роль в почвообразовании несомненно принадлежит представителям именно :этих видов.

Вопрос о видовых различиях дождевых червей может показаться неинтересным и ненужным. Можно подумать, что занятие ими самое большее должно составлять удел немногих ученых специалистов и что систематика дождевых червей не имеет отношения к вопросам, связанным с их жизнедеятельностью, и, в частности, с вопросом об их роли в почвообразовании. Ничего ошибочнее такого мнения нельзя себе представить. Виды дождевых червей характеризуются не только признаками формы и строения их тела, но также местом обитания, образом жизни и рядом особенностей, имеющих непосредственное отношение к их почвообразовательной деятельности. Поэтому каждый интересующийся почему-либо дождевыми червями должен ознакомиться прежде всего с их видовым составом. Любые наблюдения за жизнью и деятельностью дождевых червей, сделанные без учета вида червя, к которому относятся эти наблюдения, в настоящее время следует признать ненаучными. На этом основании мы помещаем ниже таблицу для определения наиболее обыкновенных представителей фауны дождевых червей СССР и их описание.

Все виды семейства люмбрицид сгруппированы в 8 родов. Согласно правилам международной номенклатуры, каждый вид имеет латинское название, состоящее из двух слов: первое — обозначает род, к которому принадлежит данный вид, а второе — собственное имя вида. Так, в роде Lumbricus имеются виды Lumbricus terrestris (большой красный червь), Lumbricus rubellus (малый красный червь) и Lumbricus castaueus (каштановый червь). По совокупности признаков они ближе друг к другу, чем к другим видам, и поэтому объединяются в один род.

Приводим таблицу для определения родов и видов люмбрицид (Lumbricidae), имеющих широкое распространение в СССР.

Принцип пользования определительными таблицами мы считаем известным.

Заметим, что определение родов и видов по таблице часто приводит к ошибкам. Поэтому, кроме таблицы (или ключа, как ее иногда называют), мы приводим сжатые описания родов и видов (диагнозы). Дойдя до того или иного рода или вида по таблице, необходимо проверить, сходятся ли признаки исследуемого объекта с данными диагноза. При этом ошибки, допущенные в ходе опреде­ления, сразу обнаруживаются.

При составлении определительных таблиц п данных по распространению видов люмбрицид на территории СССР нами широко использованы данные работ И. И. Малевича (1950а, 19506, 1951, 1954).

СЕМЕЙСТВО LUMBRICIDAE

(Наиболее обыкновенные и распространенные повсюду виды)

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА LUMBRICIDAE

1 (4). Семеприемники расположены на спинной стороне

тела около средней спинной линии или несколько отступя от нее. Поры семеприемников одного сегмента либо почти соприкасаются друг с другом на спинной стороне, либо несколько раздвинуты, по в таком случае находятся между линией щетинок d и спинной средней линией.

2 (3). Мышечный желудок занимает только один, 17-й сегмент. Поясок простирается кзади, самое большее до 27-го сегмента включительно……………………..Род Eiseniella.

3 (2). Мышечный желудок занимает 2 или более сегментов. Поясок достигает по меньшей мере 32-го сегмента ………………Род Eisenia.

4 (1). Семеприемники и их поры расположены по линии щетинок d либо сдвинуты от нее к брюшной стороне, либо вовсе отсутствуют.

5 (8). 2 пары семенных мешков, расположенных в 11-м и 12-м сегментах.

6 (7). Поясок простирается кзади не дальше 32-го сегмента, т. е. бороздки между 32-м и 33-м сегментами. Щетинки слабо сближены; расстояние между щетинками одной пары немного меньше расстояния между парами. Семеприемники обычно отсутствуют; если они есть, то зачаточны и развиты несимметрично . . …………………Род Bimastus.

7 (0). Поясок обычно простирается кзади значительно дальше бороздки между 32-м и 33-м сегментами. Щетинки обычно сближены попарно. Семеприемники имеются, реже отсутствуют . . Род Eophila.

8 (5). 3 или 4 пары семенных мешков.

9 (12). Семенных мешков 4 пары, в 9-м, 11-м и 12-м сегментах. Черви без пурпурной пигментации (розовые, коричневые, бурые, синеватые).

10 (11). Семенники и семенные воронки находятся в семенниковых капсулах. Их имеется по паре в 10-м и 11-м сегментах. Семенные мешки являются выростами этих капсул. Щетинки в передней части тела обычно не сильно сближены попарно, в средней и задней частях почти совсем не сближены . . . ………………..Род Octolasium.

11 (10). Семенниковых капсул нет: семенники и семенные воронки лежат свободно в полостях 10-го и 11-го сегментов. Щетинки всегда более или менее сильно сближены попарно…….Род Allolobophora.

12 (9). Семенных мешков, как правило, 3 пары, расположены они в 9-м, 12-м и 12-м сегментах; если (редко) имеется четвертая пара мешков в 10-м сегменте, то они гораздо меньше всех остальных. Черви в большинстве случаев различных оттенков красного цвета благодаря наличию пурпурной пигментации.

13 (14). 3 пары семенных мешков отходят от двух непарных (срединных) семенниковых капсул, заключающих в себе семенники и воронки семепроводов: передняя семенниковая капсула, расположенная в 10-м сегменте, дает начало первой и второй парам семенных мешков, расположенных в 12-м сегменте (рис. 24). Щетинки всегда более или менее сильно сближены попарно: пигментация темно-красная или красно-коричневая, во всяком случае в передней части тела; головной сегмент танилобический …………………….Род Lumbriсus.

14 (13). Семенниковых капсул нет; семенники и воронки семепроводов лежат свободно в полостях 10-го и 11-го сегментов. Щетинки или слабо сближены попарно, или совсем не сближены. Головной сегмент эпилобический ……Род Dendrobaena.

Род Еiseniеllа

Головной сегмент эпилобпческий. Щетинки тесно сближены парами. 4 пары семенных мешков, расположенных в 9-м—12-м сегментах.

Приводим описание единственного широко распространенного вида.

Eiseniella tetraedra — Четырехгранная эйзениелла (рис. 33). Длина 30— 50 см, толщина 2—4 мм. Число сегментов около 90. Пигментация коричнево-желтая до красно-бурой. Средняя и задняя части тела четырехгранные. Расстояние bс=аа и только немного менее, чем dd. Первая спинная пора на борозде между 4-м и 5-м сегментами. Поясок занимает сегменты с 22-го по 26-п или с 23-го по 27-й, валики зрелости — с 23-го (с половины 23-го) по 25-й, 20-й сегмент. Мужские половые поры на железистых подушках, у типичной формы на 13-м сегменте.

Eiseniella tetraedra

Eiseniella tetraedra

Распространен повсеместно, но встречается в сравнительно небольших количествах.

По берегам рек и озер, около уреза воды или в грунте прибрежной зоны, по краям болот, в колодцах и т. п. На юге и юго-западе европейской части СССР, кроме типичной, встречается герцинская форма Eiseniella tetraedra f. hercynia, отличающаяся от типичной только тем, что мужские половые поры помещаются у нее, как и у всех остальных люмбрицид, на 15-м сегменте. Она названа «герцинской» по наименованию Герцинского леса (так римляне называли юго-запад Германии).

Род Еisenia

Головной сегмент эпилобический. Щетинки сближены попарно или широко расставлены. Семенных мешков 4 пары в — 9-м—12-м сегментах, или 3 пары — в 9-м, 11-м п 12-м сегментах. С 9-го по 11-й сегмент граница пигментации размыта и сдвинута к спинной стороне.

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА EISENIA

1 (6). Щетинки тесно сближены попарно.

2 (3). Межсегментные бороздки не пигментированы, благодаря этому червь выглядит полосатым, особенно в заднем конце тела. Поясок с 24-го, 25-го, 26-го по 32-й сегмент (на 7—9 сегментах). Валики зрелости с 28-го по 30-й или 31-й сегмент…………….Eisenia foetida — Навозный червь.

3 (2). Пигментация сплошная, или ее нет вовсе. Червь не выглядит полосатым.

4 (5). Поясок с 27-го по 33-й сегмент занимает 7 сегментов.

Валики зрелости с 29-го по 31-й сегмент (очень стойкие признаки, уклонения редки). Пигментация изменчива, но всегда есть, по крайней мере на спинной стороне в передней части тела…….. Eisenia nordenskioldi — Энзеиия Норденшельда.

5 (4). Поясок с 24-го, 25-го или 26-го по 31-й, 32-й или 33-й сегмент. Валики зрелости с 28-го по 30-й, 31-й сегмент. Пигмента нет…………………….. Eisenia rosea — Розовая энзения.

6 (1). Щетинки не сближены попарно, или расстояния ab и cd только в 2—3 раза меньше расстояния bс . .

Eisenia veneta — Венецианская эйзення.

Eisenia foetida — Навозный червь (см. цветной рисунок в начале книги). Длина 60—130 мм, наибольшая толщина 0.75 мм. Число сегментов 80—110. Пигмент красный, оранжево-красный, яркий. У молодых экземпляров пигментация более темная, и светлые межсегмсптные полосы могут быть незаметны. Расстояние aa — bc, dd=1/2 длины окружности. Первая спинная пора на борозде между 4-м и 5-м сегментами. Мужские поры в линии щетинок с на больших подушках, которые, однако, не переходят границ 15-го сегмента. 4 пары семенных мешков — в 9-м и 12-м сегментах, они меньших размеров, чем в 10-м и 11-м. Семеприемники возле спинной линии.

Распространение всесветное.

Чаще всего в навозе, в парниках, на свалках и т. п., где можно встретить до 1000 и более экземпляров на 1 м2.

Навозный червь — широко употребительное народное название. В русском народе этот вид осознается как нечто обособленное от других люмбрпцид, которых называют земляными, или дождевыми червями, а некоторым даются специальные наименования. Англичане также дали этому виду совершенно особое обозначение: E.foetida называется у них brandling, а все остальные виды дождевых червей они именуют earthworms.

Латинское видовое название этого вида — foetida — означает «вонючая». Червь действительно обладает своеобразным, довольно неприятным запахом. При раздражении червь выдавливает из спинных пор ярко-желтую жидкость. Ее цвет обусловлен обильным содержанием клеток желтой ткани.

Каково почвообразовательное значение этого вида в природных условиях — пока установить трудно. Но этот вид с практической стороны интересен тем, что обладает очень высокой плодовитостью, очень вынослив и вполне удовлетворительно приспособляется к условиям существования в культурных почвах.

Eisenia nordenskioldi — Эйзения Норденшельда. Размеры сильно варьируют: в европейской части СССР это небольшие черви длиной 25—80 мм при толщине 2.5— 3.5 мм (редко до 120 мм). В Сибири достигают 300 мм в длину, 6—7 мм в толщину. Число сегментов 80—125. Пигментация варьирует; она может быть буро-красной, красно-коричневой, красно-фиолетовой. Ее интенсивность также может изменяться — от очень темных до очень светлых тонов. Пигментирована только спинная половина тела, притом равномерно, но задний конец более бледный. Семенных мешков 4 пары, с 9-го по 12-й сегмент. Мужские поры на небольших железистых подушках.

Вид этот назван в честь шведского исследователя полярных стран — Норденшельда, впервые прошедшего на корабле «Вега» по великому северному пути от Атлантического до Тихого океана. В богатых сборах животных, сделанных им на северном побережье Сибири, этот вид оказался в больших количествах.

Распространен по всей Сибири, где преобладает над всеми прочими видами как в природных, так и в окультуренных почвах, на Дону и на востоке Украины.

Водится в почвах разного типа. Очень обычен на пойменных лугах, но водится также в лесах, в пахотной земле, огородах и других местах. В восточном Алтае найден на больших высотах. Роль этого вида в почвообразовательных процессах несомненно значительна повсюду, где он указан, а в Сибири она исключительно велика, так как там это единственный крупный вид дождевых червей (представители рода Allolobophora в Сибири редки, а виды Lumbricus вовсе отсутствуют).

Eisenia rosea — Розовая эйзения (рис. 34). Длина 25—80 мм, толщина 3—4 мм. Число сегментов 120—150. Окраска розовая, фиксированные экземпляры сероватые. Поясок при жизни часто ярко окрашен — красный, розовый, желтый. Боковые края его с валиками зрелости сильно выдаются в стороны. Железистые подушки около мужских пор хорошо развиты, но не переходят границ 15-го сегмента. Щетинки 9-го и 10-го или 12-го и 13-го сегментов, все или только часть их, на каждом из названных сегментов на железистых сосочках, вытянутых в поперечном направлении, 0.8 мм длиной и 0.02 мм толщиной. 4 пары семенных мешков — с 9-го по 12-й сегмент. Распространен всесветно.

Eisenia rosea

Eisenia rosea

Часто обильно заселяет садовую, огородную, полевую, лесную и луговую почвы. В Ивановской области в почвах некоторых полей на 1 м2 приходится около 67 червей, а в смешанных лесах с густым травостоем — около 63 на 1 м2. Глубина его ходов в почве достигает 1 м. Отсюда ясно серьезное значение этого вида в почвообразовательных процессах.

Eisenia veneta—Венецианская эйзения.

Длина 50 — 100 мм, толщина 5—6 мм. Число сегментов 120—155. Голова эпилобическая, но может быть почти танилобической. Пигмент расположен кольцами в средней части сегментов с бесцветными межсегментными бороздками. Кольчатый характер окраски у типичной формы этого вида выражен еще более резко, чем у навозного червя. Цвет червей этого вида более темный, пурпуровый. Поясок с 24-го, 25-го, 20-го или 27-го по 32-й или 33-й сегмент. Валики зрелости заменены отдельными бугорками зрелости на 30-м и 31-м сегментах. Щетинки у типичной формы в средней и задней частях вовсе не сближены попарно. 4 пары семенных мешков — с 9-го по 12-й сегмент. Мужские половые поры на хорошо выраженных железистых подушках, которые не переходят границ 15-го сегмента.

Типичная форма — самый обычный вид дождевых червей на Кавказе и в Крыму. Встречается там всюду вблизи домов, в огородах, садах, виноградниках, лесах; довольно высоко идет в горы.

Имеется форма этого вида, названная садовой (Е. veneta var. hortensis). Отличается от типичной формы более узкими межсегментными светлыми полосками, некоторой сближенностью щетинок попарно (ab : bc : cd=5 : 9 : 5) и наличием лишь 3 семенных мешков в 9-м, 11-м и 12-м сегментах.

Распространение ее почти неизвестно; кроме Кавказа, был найден в Ленинграде.

Род Allоlоbорhorа

Головной сегмент эпилобический. Мужские норы на 15-м сегменте. Семеприемников 2 или 3 пары, по бокам тола в линии щетинок d. Щетинки сближены попарно. Из широко распространенных в СССР к этому роду относятся два крупных вида, населяющих открытые места с почвами, богатыми перегноем.

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИИ ВИДОВ РОДА ALLOLOBOPHORA

1 (2). Поисковые валики с 32-го по 34-й сегмент. Окраска, особенно на переднем конце тела, темная. Пигментация темно-серая, иногда с синеватым оттенком, иризирует …………………… Allolobophora longa — Длинная аллолобофора.

2 (1). Поясковые валики с 31-го по 33-й сегмент. Окраска светлая, серая с розовыми и желтыми оттенками, пигментация незначительная, придающая фиксированному червю светло-серую окраску …… Allolobophora caligonosa — Пашенный червь.

Allolobophora longa — Длинная аллолобофора (см. цветной рисунок в начале книги). Длина 120—200 мм при толщине 6—8 мм (в среднем крупнее, чем пашенный червь). Число сегментов 160—200. Головной сегмент эпилобический; часто от задпего края лопасти идут косые бороздки кзади. Расстояния между щетинками: в передней части тела bc=2/3 aа, в средней части bc= 1/2 aa. Первая спинная пора на борозде между 12-м и 13-м сегментами. Поясок с 27-го или 28-го по 35-й сегмент. Мужские поры на 15-м сегменте, их железистые подушки развиты. Половые щетинки с 9-го по 11-й и на 31-м, 33-м, 34-м сегментах, по форме и положению сходны с таковыми у пашенного червя. Семенные мешки в 9-м и 10-м сегментах меньших размеров, чем в 11-м и 12-м.

Распространен по всей Европе.

Преимущественно в огородах, дворах, парках, на плотно укатанных площадках, где встречаются массами, обычно вместе с пашенным червем. Ходы в почве очень глубокие. Ночью выходит на поверхность почвы.

Allolobophora ealliginosa — Пашенный червь (рис.35). Длина тела 60—170 мм, толщина 4—5 мм. Число сегментов 100—240. Головной сегмент эпилобический. Спинные щетинки теснее сближены, чем брюшные, аа больше bс, dd= 1/2 длины окружности. Первая спинная нора на борозде между 9-м и 10-м сегментами, реже между 8-м и 9-м сегментами. Поясок длинный, сед­лообразный, с 27-го, 28-го или 29-го но 34-й или 35-й сегмент занимает 7 или 8 сегментов. Мужские поры на сильно развитых железистых подушках, захватывающих с 14-го по 16-й сегмент. Брюшные щетинки (а, b) на сегментах 9-м, 10-м и 11-м представляют собой половые щетинки на железистых сосочках; они длиннее и тоньше обычных щетинок, концы их загнуты, а сбоку имеется желобок.

Поясок и примыкающие к нему сегменты

Поясок и примыкающие к нему сегменты

Распространен всесветно.

Различают типичную и трапецоидную формы этого вида. Отличия между ними небольшие, но очень стойкие; к тому же каждая форма имеет собственную область, распространения. Поэтому лучше считать их подвидами, различая A. caliginosa typica и A. caliginosa trapezoides. Трапецоидный подвид отличается от типичного тем, что у него, во-первых, вместо валиков зрелости с 31-го по 33-й сегмент на пояске имеются две пары бугорков зрелости на 31-м и 33-м сегментах и, во-вторых, более темная окраска тела. Трапециодной эта форма названа потому, что в поперечном разрезе контуры тела образуют фигуру, напоминающую трапецию. Однако этот признак свойствен многим видам люмбрицид. A. caliginosa trapezoides преобладает на юге европейской части СССР.

Вид этот заслуживает особого внимания со стороны почвоведов и агрономов. Хотя он встречается в небольших количествах и довольно различных почвах, в том числе в лесных влажных почвах, но главным образом он селится в богатых перегноем, обрабатываемых землях, где разводится массами. Особенно богаты червями этого вида глинистые почвы. Огромные площади пахотной земли европейской части СССР заселены преимущественно этим видом; все прочие виды дождевых червей встречаются на пашнях в несравненно меньшем количестве. Поэтому этот главный наш червь-земледелец вполне заслуживает название «пашенный червь». Обладая порядочными размерами и мощной мускулатурой, он делает глубокие ходы, перемешивает землю, выносит на поверхность значительные количества переработанной почвы в виде копролитов и вызывает другие изменения в почве, благоприятные для ее урожайности.

Об эффективности почвообразовательной деятельности червей этого вида можно судить по обилию их в полевых почвах. Так, для полевых почв Курской и Орловской областей отмечено от 20 до 200 экземпляров на 1 м2 (Кулагин, 1889), для полей Ивановской области — от 16 до 114 на 1 м2 (Балуев, 1950), в Великом Анадоле для огородной почвы — 200—300 экземпляров на 1 м- (Малевич, 1954). Ходы этих червей углубляются на 1.5—2 м, но обычно черви держатся на глубине 6—15 см. Размножение происходит с мая по сентябрь, а в неволе — и значительную часть зимы.

Дальнейшие наблюдения над численностью, биологией и развитием червей этого вида чрезвычайно желательны ввиду его большой практической важности.

Род Еорhila

Головной сегмент эпилобический. Мужские поры на 15-м сегменте. Семенники и семенные воронки лежат свободно в полости тела (семенниковых капсул нет).

В СССР широко распространен 1 вид.

Eophila oculata — Глазчатая эофила (рис. 36). Длина 35—80 мм, толщина 1.3—2 мм. Число сегментов 95—150. Окраска красная, обусловлена цветом крови. Пигмента нет, фиксированные экземпляры бесцветны. Первая спинная пора между 4-м и 5-м сегментами. Мужские поры на железистых подушках, захватывающих с 14-го по 16-й сегмент. Поясок длинный — с 21-го, 22-го по 32-й сегмент; занимает 11-12 сегментов.

Eophila oculata

Eophila oculata

В Западной Европе встречается повсюду. У пас констатирован на Украине и Северном Кавказе.

В сырых местах, встречается иногда в грунте водоемов.

Род Bimastus

Голова эпи- или танилобическая. Бугорки зрелости неявственны. Мелкие черви с пигментом красного цвета.

В СССР известны 3 вида.

Bimastus tenuis — Тонкий бимаст. Длина 20—80 мм, толщина 3 мм. Число сегментов 90—105. Окраска в передней части тела коричнево-красная, в средней и задней—красная. Голова эпилобическая. Первая спинная пора на борозде между 5-м и 6-м сегментами. Поясок с 25-го, 26-го по 31-й, половину 32-го сегмента. Валиков зрелости может не быть; если они и есть, то на 29-м и 30-м сегментах. Расстояние щетинок ab : bс : cd = = 5: 10 :7.

Распространение всесветное.

Очень обыкновенен повсюду. В лесах, на поймах около гниющей древесины, в строительном мусоре и пр. Держится близко от поверхности.

Род Dеndrоbаenа

Мужские поры на 15-м сегменте. Семеприемников 2 или 3 пары, поры их в линиях щетинок с или d.

Приводим вид, наиболее обыкновенный в СССР.

Dendrobaena octaedra —Восьмигранная дендробена (рис. 37). Длина 25—40 мм, толщина 3—4 мм. Число сегментов 80—95. Окраска фиолетово-коричневая с металлическим блеском, иризирует. Пигмент синеватый. Щетинки не сближены попарно; расстояние aa=ab=bc=dd. Первая спинная пора на борозде между 4-м и 5-м сегментами. Поясок с 27-го, 28-го или 29-го по 33-й, 34-й сегмент. Валики зрелости с 31-го по 33-й сегмент, редко заходят на 30-й сегмент. Распространен всесветно. Типично лесной вид. Водится в лесах всевозможных типов, в пнях, под мхом, в верхних слоях почвы, на стволах деревьев в трещинах коры. Его нахождение в иных местах указывает на близость леса. Обычен также в тундре. В лесных и тундровых районах имеет несомненно серьезное значение для почвообразования.

Dendrobaena octaedra

Dendrobaena octaedra

Род Осtоlasium

Мужские поры на 15-м сегменте. Семеприемники в 9-м и 10-м сегментах, их поры на бороздках между 9-м и 10-м сегментами и между 10-м и 11-м в линии щетинок с или между линиями щетинок с иd. Устройство семенниковых капсул — см. рис. 38.

Приводим описание одного, наиболее распространенного вида этого рода.

Octolasium lacteum — Молочный октолазий. Длина 40—100 мм, толщина 3—5 мм. Число сегментов 100—165. Пигмента почти нет, поэтому фиксированные черви молочно-белые, чаще светло-серые с синеватым оттенком. Головной сегмент эпилобический, иногда танилобический. Несколько сближены попарно на протяжении всего тела только щетинки с и d щетинки а и b очень немного сближены только в передней части тела; расстояние bс пo середине тела равно или меньше аb. Первая спинная пора на бороздке между 8-м и 9-м, 9-м и 10-м или 10-м и 11-м сегментами. Поясок с 30-го по 35-й сегмент, занимает 6 сегментов. Мужские поры на крупных железистых подушках, занимающих с 14-го по 16-й сегмент.

Octolasium lacteum

Octolasium lacteum

Распространен всесветно.

Встречается в сырых местах в почве, богатой перегноем, на луговых поймах (в кустарниках, под камнями около дорог и пр.). Водится повсюду, но в небольших количествах.

Род L u m b r i с и s

Мужские поры на 15-м сегменте между линиями щетинок b и с. Поясок седлообразный. Семеприемники в 9-м и 10-м сегментах, их поры па бороздках между 9-м и 10-м и между 10-м и 11-м сегментами в линии щетинок cd.

В некоторых местностях виды этого рода называются выползками.

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА LUMBRICUS

1 (2). Поясок с 26-го, 27-го но 32-й сегмент (занимает 6 или 7 сегментов) …………………. Lumbricus rubellus — Малый красный червь.

2 (1). Поясок доходит по крайней мере до 34-го сегмента.

3 (4). Поясок с 31-го, 32-го по 37-й сегмент (занимает

6 или 7 сегментов). Черви крупные………

. . Lumbricus terrestris — Большой красный червь.

4 (3). Поясок с 28-го но 33-й сегмент (занимает 6 сегментов). Черви мелкие, не длиннее 50 мм ………… Lumbricus castaneus — Каштановый червь.

Lumbricus rubellus — Малый красный червь. Длина 70—150 мм, толщина 4—6 мм. Число сегментов 95—150. Пигментация на спинной стороне темно-красная с коричневым пли фиолетовым оттенками, особенно сильно пигментирован передний конец тела. Расстояния между щетинками аа : ab : bс : cd : dd=5 : 1 : 5 : 5/6 : 19. Первая спинная пора на бороздке между 7-м и 8-м сегментами. Валики зрелости с 28-го по 31-й сегмент (иногда на половину 31-го или 32-го). Мужские поры почти незаметны, железистые подушки около них не развиты.

Распространен очень широко, но в Сибири, по-видимому, отсутствует.

В сырой земле, богатой перегноем. В огородах, в сырых лесах, под гнилыми листьями, в парках. Для черноземных полей Курской и Орловской областей указывается в очень больших количествах (до 170 экземпляров на 1 м2, по Кулагину, 1889). Поэтому в процессе почвообразования этому виду, по крайней мере в некоторых местностях, принадлежит весьма значительная роль. Держится обычно недалеко от поверхности. Глубина ходов неизвестна.

Lumbricus terrestris — Большом красный червь (см. цветной рисунок в начале книги и рис. 3). Длина 90—300 мм, толщина 6—9 мм. Число сегментов 110—180. Пигментация спинной стороны темно-красная, кзади светлее, по средней линии спинной стороны темная полоса. Задний конец широкий, плоский. В средней части тела щетинки тесно сближены попарно, на переднем и заднем концах щетинки увеличены и менее тесно сближены; в переднем конце тела расстояния между щетинками аа : ab : bс : cd : dd=4 : 1 : 3 1/2 : 3/4 : 16. Первая спинная пора на бороздке между 7-м и 8-м сегментами. Мужские поры в виде поперечных щелей на крупных железистых подушках, простирающихся с 14-го по 16-й сегмент. Щетинки а и b на 25-м и 26-м сегментах превращены в половые щетинки длиной 1.6 мм и толщиной 0.045 мм, расположенные на железистых сосочках.

Широко распространенный вид. В Сибири отсутствует.

Самый крупный представитель среди люмбрицид, известных для СССР. Очень ценится рыбаками, особенно профессионалами, для крупных крючков переметов. Ими этот вид и назван «красным червем». Мы называем его большим красным червем для отличия от Lumbricus rubellus, которого рыбаки смешивают с L. terrestris. Последний приведен нами выше под именем «малый красный червь». Излюбленный объект для анатомических и физиологических исследований, а также для наблюдений за различными проявлениями жизнедеятельности червей.

В земле, богатой перегноем, преимущественно в почвах, усиленно удобряемых, т. е. в парниках, огородах, старых свалках и т. п.

Lumbricus castaneus — Каштановый червь. Длина 30— 50 мм, толщина 4 мм. Число сегментов 90 — 120. Пигментация со спинной стороны темно-каштановая с коричнево-фиолетовым оттенком, кзади светлее. Расстояние между щетинками аа : ab : bс : cd : dd=4 : 1 : 4 : 4/5 : 16. Первая спинная пора на бороздке между 6-м и 7-м сегментами. Мужские поры почти незаметны.

В европейской части СССР встречен во многих местах — от Ленинграда до побережья Азовского моря и от Латвии до Ивановской области. Есть одно указание для Сибири, но несколько сомнительное.

По-видимому, приурочен к лесным местностям. Довольно обыкновенен, но встречается в небольших количествах. Держится в верхних слоях почвы.

3. МЕТОДЫ ВСКРЫТИЯ

Для того чтобы определить вид, нужно детально ознакомиться с наружными признаками червя и произвести его вскрытие. Исследований простым глазом для этого недостаточно. Нужно иметь штативную лупу или лучше препаровальный бинокуляр и хороший источник света. Современные советские бинокуляры МБС-1 и МБС-2 снабжены хорошими осветителями. В случае отсутствия готовых осветителей их легко сделать, для чего можно использовать любой источник света и линзу на штативе.

Для вскрытия червей нужна ванночка, в которую наливается смесь воска с парафином, лучше подкрашенная сажей, с прибавкой сала или вазелина. Ванночка должна быть таких размеров, чтобы можно было удобно установить ее на предметный столик бинокуляра или лупы и вести вскрытие при увеличении в 5—10 раз.

Из инструментов необходим обычный комплект для вскрытия беспозвоночных, т. е. маленькие ножницы, пинцеты с тонкими концами (глазные), препаровальные иглы, маленькие скальпели; полезны ножницы, употребляемые для глазных операций, и лезвия для безопасной бритвы. Для прикалывания червей ко дну ванночки нужны булавки. Очень удобны для этой цели энтомологические булавки. И. И. Малевич рекомендует загнуть концы на двух энтомологических булавках и пользоваться ими как хирургическими крючками, т. е. растягивать ими в обе стороны различные тонкие пленки в теле червя. Разрез стенки тела необходимо делать строго по средней линии спинной стороны червя. Достаточно вскрыть полость тела от пояска до 1-го сегмента, так как в этой области расположены все органы, признаки которых имеют значение для определения червей. Рекомендуемый в некоторых руководствах разрез стенки тела по боковой линии для ознакомления с видовыми особенностями внутренней организации люмбрицид мало пригоден. Разрез следует делать с большой осторожностью, чтобы но задеть кишечника и других внутренних органов. Удобнее всего делать разрез стенки тела на воздухе, держа червя в руках. Производить разрез можно тонкими ножницами или лезвием бритвы. После того как сделан разрез, червя следует приколоть булавками за второй и предпоясковый сегменты ко дну ванночки и слегка растянуть его. Затем в ванночку наливается вода и все дальнейшее вскрытие ведется под водой.

При разведении краев разреза следует попутно осторожно разрывать иглами межсегментные перегородки. Когда стенка тела справа и слева будет свободной, ее нужно приколоть булавками. Главное внимание при определении червей должно обратить на семенные мешки, семеприемники и семенниковые капсулы. Семенные воронки обнаруживаются при раздвигании семенных мешков. Расположение пор семеприемников относительно линий щетинок (а, 6, с, d) очень легко определить, найдя семеприемники, проколов в этом месте стенку тела тонкой булавкой и посмотрев на место выхода булавки с наружной стороны стенки тела.

К микроскопу приходится прибегать при определении видовых особенностей только для изучения щетинок. Представляют интерес также особенности строения мускулатуры. Но для этого необходимо приготовлять тончайшие срезы через тело червя, пользуясь сложным оборудованием зоологической лаборатории.

4. СПОСОБЫ СБОРА И КОНСЕРВИРОВАНИЯ

Дождевые черви населяют почвы лугов, лесов, степей, горных местностей, речных наносов, селятся и в грунтах всевозможных пресноводных водоемов. Они избегают лишь засоленных почв, засушливых местностей и кислых болотных почв. Особенно обильно заселены дождевыми червями культурные земли: поля, сады, огороды, дворы около жилья, кучи навоза, гниющих листьев и т. д., причем в разных местностях эти «культурные» черви могут быть различными. Поэтому при ознакомлении с фауной дождевых червей той или иной местности целесообразно прежде всего произвести сбор червей на культурных землях и около домов. Но если ограничиться только этим, то большая часть видов, населяющих данную местность, останется неизвестной. Для того чтобы ознакомиться с ними, требуется произвести возможно большее число сборов в самых разнообразных местах. Червей нужно искать во всех влажных местах; так, летом в сухих районах необходимо прежде всего обследовать почвы возле воды, низины около канав, мох, пни, трещины коры деревьев. Черви в активном состоянии находятся обычно днем недалеко от поверхности почвы и не уходят глубже чем па 10—15 см. Поэтому, переворачивая камни и другие предметы, пролежавшие на земле достаточно долго, снимая кору с гнилого дерева и т. д., обычно можно обнаружить червей. Этот способ вполне можно рекомендовать как наименее трудоемкий.

Но как для массовых сборов с практическими целями, так и для более углубленного ознакомления с фауной необходимо использовать другие способы. Прежде всего нужно копать землю, поднимать дерн, разламывать в лесу гнилые пни. Хорошие результаты дает работа крепким ботаническим совком, который на дальних экскурсиях удобен своей портативностью. Однако более продуктивна работа обычной лопатой; она может быть заменена лопаткой военного образца — с короткой ручкой. Лучше всего выкапывать большие комья земли, переворачивать их и разбирать руками, выбирая при этом из земли и яйцевые коконы.

Ходы червей простираются на значительную глубину. Но копать глубже чем на 25—30 см приходится лишь в тех случаях, когда преследуются специальные цели, например точный количественный учет населения червей, исследование червей во время засухи, зимовки, или в тех случаях, когда черви перед сбросом были чем-либо потревожены. Например, вспахивание почвы заставляет их уходить на значительную глубину.

При фаунистических сборах следует иметь в виду, что определить можно только взрослых червей, имеющих поясок (хотя бы следы его); лишь такие черви имеют главную ценность. Однако если у сборщика нет достаточного навыка, то лучше собирать червей подряд, так как есть виды, достигающие предельной величины и половой зрелости при размерах в 1.5—2.0 см, и при плохо развитом пояске их можно принять за молодь крупных видов.

Для количественных сборов нужно на почве отмерить четырехугольную площадку в 1 м2 (100×100 см), 0.5 м3 (50×100 см) или 0.25 м2 (50×50 см). Чем больше червей в почве, тем меньших размеров можно брать площадку. На отмеренной площадке земля снимается и складывается на клеенку или иной материал, разостланный рядом, и из каждого слоя в 10 см толщиной отдельно выбираются и подсчитываются все черви. Все площадки в исследуемом районе нужно выкапывать на одну и ту же глубину, желательно не менее 40—50 см.

Существуют и другие способы сбора дождевых червей. Для крупных червей, выходящих ночью на поверхность, широко распространен старый способ ночного сбора с фонарем. Фонарь должен быть не яркий, с узким пучком света, а двигаться при сборе следует с величайшей осторожностью, учитывая описанную выше чуткость червей к сотрясению почвы. Напомним об описанном (см. стр. 44) старинном «скрипичном» способе, изобретенном удильщиками в Америке. В Англии поливают землю в местах, где в изобилии водятся дождевые черви, раствором марганцевокислого калия в концентрации 1.5 г на 1 л воды или 0.5% раствором формалина (Raw, 1959).

Для того чтобы выгонять дождевых червей на поверхность земли, в Америке употребляют переносные электрические индукционные машинки (очевидно, наподобие применяемых при подрывных работах). Электроды индуктора втыкаются в землю, и вращением ручки прибора создаются индукционные удары электрическим током, которые заставляют червей выползать из своих ходов наружу. А. Л. Бродский пользовался током осветительной сети в 110в и брал его со столба воздушной проводки, регулируя силу тока ламповым реостатом. Практичность электрического способа сомнительна.

Червей из каждого пункта сбора можно складывать в отдельные стеклянные банки, крупные пробирки с пробками или жестянки с крышками, снабдив каждую из них временной этикеткой.

Чтобы сохранить червей для коллекции, определения или для пересылки, их необходимо фиксировать. Для этой цели обычно употребляется 70° спирт и 4%-й раствор формалина (продажный формалин, имеющий крепость 40%, разводится в 10 раз). Формалин неприятен своим запахом, а главное содержанием кислоты; червей, фиксированных формалином, прежде чем брать в руки, необходимо основательно отмыть в воде, так как в противном случае кожа на пальцах пострадает. Выпрямлять, а особенно вскрывать червей, фиксированных формалином, труднее, чем фиксированных спиртом. Но формалин незаменим в экспедиционных условиях ввиду своей портативности и дешевизны (в экспедицию берется крепкий раствор). Следует иметь в виду, что для хорошей фиксации нужно, чтобы объем фиксирующей жидкости во много раз превосходил объем консервируемого объекта; идеальным в микроскопической технике считается отношение объемов 1:100. Соблюсти это отношение при фиксации червей на практике трудно. Поэтому приходится сменять фиксирующую жидкость несколько раз, о необходимости чего следует твердо помнить.

Сосуд, в котором хранятся фиксированные черви, не должен быть заполнен ими более чем наполовину, при этом фиксирующая жидкость должна быть сменена по крайней мере два раза. Вообще собранный материал следует просматривать и, если при встряхивании сосуда появляется муть, сменять фиксирующую жидкость. При недостатке времени можно, ополоснув собранных червей в воде, сразу поместить их в фиксирующую жидкость. Но при этом они очень сильно сокращаются, что затрудняет их определение, монтаж для коллекции и пр. Очень желательно поэтому сначала усыпить червей, для чего можно использовать хлороформную воду, т. е. взяв несколько капель хлороформа на бутылку воды, сильно встряхнуть ее и влить в сосуд с червями. Черви в такой воде сначала интенсивно сокращаются, а потом мускулатура их совершенно расслабляется и они вытягиваются, впадая в состояние наркоза. Вместо хлороформа можно пользоваться эфиром или 10° спиртом. Во время возбуждения перед наркотическим сном черви выделяют огромные количества слизи, выбрызгивают полостную жидкость из спинных пор и землю из обоих концов кишечника. Поэтому перед перенесением наркотизированных червей в фиксирующую жидкость их необходимо быстро сполоснуть в воде и осторожно снять с них слизь фильтровальной бумагой.

И. И. Малевич рекомендует для хранения червей после фиксации их слабым формалином следующую смесь:

продажного формалина – 5 частей

глицерина – 1 часть

воды – 94 части

Прибавка глицерина, по-видимому, делает фиксированных червей менее хрупкими.

Очень полезно перед фиксацией записать характер окраски червя. Все прочие признаки червей удобнее изучать на фиксированном материале.

Хранить червей следует в хорошо закупоренных банках или пробирках. Пробирки можно затыкать ватными пробками и помещать в большие банки. Можно также употреблять химические пробирки, закрывая их пробками. Пробки полезно заливать расплавленным парафином или стеарином, для чего можно использовать свечку. Каждая проба должна быть помещена в отдельную пробирку и снабжена этикеткой. На этикетке должно быть обозначено: 1) дата сбора, 2) точное название географического пункта с указанием области, к которой он относится, 3) характер места (огород луг, лес и т. п.), 4) тип почвы, 5) фамилия сборщика. Если есть возможность вести журнал экскурсий, то на этикетке необходимо указать номер пробы, а в журнале отметить руководящие формы растений (деревья, кустарник, травы) и их названия, степень влажности почвы, наличие растительных остатков на поверхности грунта и, кроме того, все моменты, связанные со взятием пробы, например о нахождении других почвенных животных (моллюски, многоножки, насекомые); интересны указания на присутствие кротовин и т. д.