Китайско-Японская провинция
В 1868 г. я имел удовольствие объявить об обнаружении этого рода, но отнюдь не там, где мы его искали; оказался же он там, где, как подсказывал мне опыт, следует ожидать повторения какой-нибудь, если не каждой, особенности Атлантических штатов, а именно в Японии.
Эйс Грей, ботаник XIX в., об «утерянном» южнокаролинском роде Shortia
К Бореальному царству относится еще одна азиатская провинция — Китайско-Японская. Ее характеристикой и завершится описание флоры Старого Света, правда еще придется остановиться и на двух провинциях Северной Америки. Китайско-Японская провинция включает Корею, большую часть Маньчжурии, крайнюю юго-восточную часть Сибири, южную часть острова Сахалин, Японский архипелаг, Курильские острова и большую часть Северного и Центрального Китая. В нее же входят и самые высокие в мире горы — Гималаи. Простираясь на север и юг, эта интересная провинция заполняет брешь между лесами Сибири, находящимися в умеренно холодном климате, и тропическими дождевыми лесами Юго-Восточной Азии. В направлении с востока на запад эта провинция завершает переход от влажных низменностей тихоокеанских районов к засушливым возвышенностям Центральной Азии.
Флора интересующего нас подразделения богата и примечательна большим разнообразием древесных пород. По числу их видов Китайско-Японская провинция превосходит все северо-умеренные провинции, вместе взятые. Флористическое богатство Японии и Восточного Китая с давних времен поражало ботаников-исследователей. В самых отдаленных частях провинции ими было обнаружено множество полезных или декоративных растений. В настоящее время в садах Европы и Северной Америки можно встретить красивейшие растения, привезенные из горных районов и долин Западного Китая, Тибета, Бутана, Непала.
Примерно триста родов растений приурочены в целом к Китайско-Японской провинции, но лишь немногие из них представлены во всех частях этой разнохарактерной территории. Среди наиболее широко распространенных родов следует упомянуть Caryopteris и Eupleiea — кустарники, цветки которых выделяются своими ярко-красными тычинками, но не имеют ни лепестков, ни чашелистиков; Helwingia из семейства кизиловых (Соrnасеае), цветки которого располагаются прямо на внешней стороне листьев. Также широко распространены Stachyurus — кустарник с колокольчатыми цветками, появляющимися еще до распускания листьев, и Tricyrtis из семейства лилейных.
Почти столь же широко, по крайней мере в большинстве районов Китая и Японии, представлены: садовая астра (Callistephus ), функия (Hosta), Liriope, широко применяющаяся для бордюров цветочных клумб. Кроме того, можно еще назвать родственный амариллису Lycoris, Platycodon, Rhodotypus и лилию (Rohdea), которая введена в садовую культуру не столько из-за ее цветов, сколько из-за эффектных листьев. Из более крупных декоративных растений отметим: Акеbiа — вьющийся кустарник со съедобными плодами и гибкими стеблями, из которых делают плетеные изделия; Nandina — выносливый кустарник с вечнозеленой листвой и ярко-красными ягодами и адамово дерево (Paulownia).
Многие роды растений Китайско-Японской провинции широко распространены в Китае, но отсутствуют в Японии. К таким относятся: Hovenia, иначе конфетное дерево; Kerria, представленная единственным видом с родовым названием керрия; Kolkwitzia. Возможно,нам более знакомы такие растения, как нефеллиум (Litchi) и трехлисточковый лимон (Poncirus), образующий плотные колючие изгороди.
По меньшей мере семьдесят родов растений приурочены к Японии, однако нам знакомы лишь немногие из них. Наиболее известным, пожалуй, является родственное анемонам красивое растение Апетоnopsis. Род Fatsia, возможно, когда-то был эндемиком Японии, но один из входящих в него видов, который используют для изготовления так называемой рисовой бумаги, был затем широко распространен в Восточной Азии. (Это родовое название происходит от местного названия растения.)
Многие роды, не ограниченные в своем распространении пределами провинции, дали, однако, виды, эндемичные для нее. К широкоизвестным в Европе и Северной Америке растениям Китайско-Японской провинции относятся: вьющийся ломонос (Clematis), диервилла, ирис, китайский лимонник, высоко ценящийся в китайской медицине, и выносливая морщинистая роза (Rosa rugosa). Огородные культуры представлены в провинции родственным петрушке сахарным корнем и «японским артишоком» [хороги (Stachys sieboldii). — Перев]. Перечисленные виды растений широко распространены в провинции, и невозможно точно сказать, где они появились в культуре впервые.
Из растений, которые не встречались за пределами провинции и были сначала ограничены только территорией Китая и Японии, можно назвать: японский анемон Aucuba japonica, гортензию и тигровую лилию. К этой же группе относятся и японский плющ, вечнозеленая или полувечнозеленая Rosa wichuriana, являющаяся предком многих устойчивых вьющихся роз, и Saxifraga sarmentosa, относящаяся к камнеломкам. Из всех перечисленных растений наиболее известна Camellia japonica, которую обычно называют просто камелией.
В список растений, которые первоначально были эндемичны только для Китая, входят: китайская актинидия, хорошо знакомая нам аспидистра, один из видов жасмина, китайская веерная пальма, диервилла с вечнозелеными листьями. К таким же эндемикам относятся мальвоподобная примула, опушенная тонкими волосками, вызывающими раздражение кожи, безколючковая роза банксия, кустарниковая роза и китайская глициния. Из крупных китайских кустарников следует назвать стелющийся фикус, обыкновенную форзицию, или золотые колокольчики, и османтус с необычайно пахучими цветками. Из древесных пород упомянем японскую хурму, китайскую аралию и белую шелковицу. К местным растениям Японии относятся Astilbe japonica, зачастую неверно называемая спиреей: Dicentra, некогда широко распространенная в садах; японский гамамелис, золотополосчатая лилия (Lilium auratum) и магнолия. Этот перечень можно пополнить, назвав японскую примулу, «многоцветковую» розу (Rosa multiflora), от скрещивания которой с китайской розой получаются так называемые полиантовые (многоцветковые) розы, вьющуюся гортензию и стефананд-ру с красивой яркой осенней окраской листьев. Наиболее известным японским растением-эндемиком является «пасхальная» лилия (Lilium eximinum).
Некоторые из известных видов Китайско-Японской провинции, имевшие первоначально очень ограниченный ареал, получили затем более широкое распространение. Так, карагана и соя, которые были широко введены человеком в культуру, произрастали раньше только в Маньчжурии. Бук Зибольда и ильмовидная дзельква раньше были эндемиками Кореи и Японии. Расширились границы распространения таких гималайских растений, как кизильник, цветы и плоды которого необычайно привлекательны, мелколепестник, два вида горечавок, которых разводят в альпинариях, инкарвиллея. Из Гималаев также «пришли» магнолия Кэмпбела, примула Баллея и голубой мак — одно из красивейших растений с голубыми цветками.
Гималаи являются своеобразным районом провинции, приютившим высокогорные растения, которые по горным хребтам проникают и в другие флористические подразделения. Так, например, соссюрея (Saussurea) и ревень, растущие на Тибетском нагорье, произрастают также и в Гималаях. Некоторые растения этих гор заслуживают особого упоминания в связи с приуроченностью их к необычным высотам. По поднятию в горы побила рекорд Stellaria decumbens — один из видов звездчатки, родственный звездчатке лесной из семейства гвоздичных. Гималайская звездчатка была обнаружена в скалистых расселинах на высоте 20 130 футов. Гималайский Anaphalis почти не отстает от звездчатки и едва ли спускается ниже 17 000 футов. Горечавка, лютики, аллардии и лапчатка селятся тоже на значительной высоте.
Китайские и японские растения успешно привились в культуре на юго-востоке США и пользуются там большой популярностью. Совершите прогулку по окрестностям какого-нибудь крупного города, скажем в штате Джорджия или Южная Каролина, и вы обязательно встретите небольшие декоративные кусты Nandina у подъездов домов, непроницаемые живые изгороди из высокого колючего кустарника попцируса, шпалеры из форзиции, бордюры из низкорослой дерновинной травы офиопогона, посаженной вдоль дорожек, и клумбы с тигровыми лилиями. А стволы местных видов дуба, растущих возле домов, задрапированы глициниями. Дома окружены кустами гортензий, вейгелы, камелий, японской азалии и османтуса. В парках можно увидеть японскую хурму, розоцветную азиатскую магнолию и японский клен. Вдоль дорог растут деревья китайского ильма (Ulmuschinensis) и павловнии. Посадки белой шелковицы здесь настолько обычны, что эту древесную породу нередко считают местной.
Флористическое сходство между восточными районами Северной Америки и Китайско-Восточной провинцией проявляется не только в том, что в этих районах растут интродуцированные декоративные растения далекого юга. Многие виды растений Северной Америки имеют близкородственные им виды в Китае и Японии. Так, например, род Liriodendron (тюльпанное дерево) включает только два вида. Один из них — собственно тюльпанное дерево, часто неверно называемое тюльпанным тополем, — широко представлен в восточных районах Северной Америки, а другой приурочен исключительно к восточным районам Китая. Текома, местное растение восточной части Северной Америки, входит в род Campsis, другой представитель которого произрастает в Китае. Точно так же местное растение юго-восточной части США Decumaria из семейства камнеломковых родственно лишь одному растению, произрастающему в Китае. Род луносемянник (Menispermum) включает только два вида. Один из них — канадский луносемянник-лоза — встречается в районах с довольно холодным климатом на востоке Северной Америки, другой, похожий на него, растет преимущественно в северо-восточной части Китайско-Восточной провинции. Считается, что род Chiogenes (вечнозеленая лиана) также представлен только двумя видами, из которых один произрастает на востоке Северной Америки, другой — в Японии; но фактически эти два вида очень трудно дифференцировать и следовало бы области их распространения рассматривать как занятые популяциями одного и того же вида. Эти виды, известные под названием «вьющиеся снежноягодники», часто выращивают в альпинариях.

Гималаи — высочайшие в мире горные цепи
Род Amsonia (ваточник), орхидная Arethusa, Croomia, Elliottia, эпигея, желтокорень и Glaucidium типичны для Северной Америки и Японии. Другие группы растений, как, например, абелия, аралия, пауллиния, катальпа, хурма, гельземиум, пахучая гордония, гортензия, бадьян (Illicium), магнолия, фотиния и лимонник, приурочены к Восточной Азии и восточной части Северной Америки, но в то же время граница их распространения заходит к югу в обоих полушариях. Род митчелла (Mitchella) состоит только из двух видов: один из них распространен на востоке Азии и другой — на востоке Северной Америки. Надо заметить, что последний можно встретить также в некоторых высокогорных районах Центральной Америки. Существует еще несколько групп растений, по своему распространению сходных с митчеллой.
В главе первой высказывались предположения о возможности существования других флористических связей между восточной частью Северной Америки и Восточной Азией. Замечания, сделанные в других главах, возможно, уже отчасти объясняют причины существования указанных связей, но тем не менее нам предстоит продолжить рассмотрение этого вопроса.
Современный тип климата — жаркого и ровного на экваторе, сурового на полюсах и меняющегося по сезонам в средних широтах — не был господствующим в течение какого-либо длительного периода геологической истории. Этот тип климата был характерен, по существу, лишь для относительно коротких периодов горообразования и поднятия материков, во время которых режимы температуры и осадков обнаружили широкие колебания от места к месту. Но наблюдались и гораздо более продолжительные периоды, когда распределение тепла и осадков на земном шаре происходило значительно равномернее. В течение одного из таких длительных периодов повсеместно мягкого климата лиственные леса умеренного пояса простирались через всю Канаду и достигали в южном направлении северо-центральной и северо-восточной части современной территории США; аналогичное распространение лиственных лесов было и в северной Евразии. Во многих районах, где некогда произрастали эти леса, в отложениях были найдены ископаемые остатки растений, по которым можно составить список многочисленных родов и видов, представлявших древнюю северо-умеренную флору.
Эту флору иногда называют флорой аркто-третичных лесов. Аркто означает северный, а третичный — это название вышеупомянутого периода, начавшегося со времени исчезновения последних динозавров и продолжавшегося до формирования обширных ледяных щитов в высоких широтах. Видовой состав лесов изменялся как в пространстве, так и во времени на протяжении веков. Однако эти изменения покажутся не такими уж значительными, если, оценивая их, мы будем помнить о тех огромных территориях, которые были заняты тогда лесами, или о том огромном промежутке времени, в течение которого эти леса существовали. Во время третичного периода некоторые виды растений древней северной флоры успели достигнуть различных горных хребтов Мексики и Центральной Америки. Обособившись таким образом, колонии центральноамериканских растений ускользнули от катастрофической гибели, оказавшейся неизбежной для аркто-третичных лесов. Перед началом позднетретичного периода климат земного шара стал меняться. Эти перемены выразились в значительном похолодании климата на севере и в значительном увеличении его засушливости в некоторых областях. В то время — около миллиона лет назад — началось образование ледников на крайнем севере, и по мере распространения оледенения аркто-третичные леса на двух обширных территориях — евразийской и североамериканской — были оттеснены к югу.

Азалии, диервилла (вейгелия) и камелии — самые прелестные цветы в садах близ Чарлстона, штат Южная Каролина (США), но их родиной является Китайско-Японская флористическая провинция
Однако во многих странах моря, высокие горные цепи или пространства, где было мало осадков, препятствовали отступанию этой флоры к югу. Поэтому в Европе большая часть аркто-третичной флоры исчезла с лица Земли. И в северной Америке и в Европе (в основном в средиземноморской полосе) уцелели только некоторые аркто-третичные реликтовые растения. Некоторые из них пересекли Средиземное море и произрастают теперь в Северной Африке.
В Юго-Западной и Южной Азии имелись отдельные рефугиумы — убежища, где сохранились растения, оттесненные ледником. Однако в Евразии только восточная часть континента представляла собой достаточно обширное и легкодоступное пространство с подходящим для аркто-третичной флоры климатом. В Северной Америке, так же как и в Евразии, только восточные районы с достаточно влажным климатом оказались единственным обширным рефугиумом. С отступанием ледников и потеплением климата уцелевшие остатки древней северо-умеренной флоры стали снова продвигаться к северу или в горные районы. Однако этой флоре никогда уже не было суждено снова занять свою прежнюю территорию, климат на большей части которой оставался слишком холодным или засушливым для произрастания лиственных лесов.
Перемещение аркто-третичной лесной флоры носило на самом деле более сложный характер, чем описанный нами, так как третичный климат, будучи в целом довольно мягким, не отличался абсолютным постоянством. Ледники, образование которых положило конец третичному периоду, наступали четыре раза, и периоды межледниковья, которые отделяли каждый их очередной натиск, отличались относительно теплым и сухим климатом. Тем не менее в результате всех изменений климата от аркто-третичной флоры в настоящее время сохранились лишь разрозненные остатки. Один из них, самый значительный, находится в Китайско-Японской провинции, то есть преимущественно именно в Китае и Японии. Другой, не менее крупный, — на востоке Северной Америки, точнее, в юго-восточной части и в Аппалачах. Часть аркто-третичной флоры, сохранившаяся в центральных районах Северной Америки, невелика, но интересна по своему составу. В нее входят ликвидамбар, нисса, бук, свидина, липа, сахарный клен, гамамелис, бадьян, иудино дерево, митчелла, веймутова сосна и некоторые другие растения. Лишь в некоторых случаях среди этих реликтов попадаются такие, которые представлены также и на востоке Северной Америки. Конечно, в Китайско-Японскую провинцию вторглись и такие растения, которые не относились к древней северо-умеренной флоре, и не следует полагать, что все виды растений, произрастающие в провинции, имели одинаковую историю.
Фаунистическое сходство Восточной Азии и восточной части Северной Америки не так велико, как флористическое. Многие группы животных никогда не перемещались между Евразией и Северной Америкой, и поэтому северо-умеренная фауна не отличалась такой однородностью, какой отличалась флора. Некоторые евразийско-американские группы животных начали исчезать задолго до нашествия ледников. Так, например, скрытожаберные саламандры сейчас представлены только скрытожаберником, обитающим в восточной части Северной Америки, и гигантскими саламандрами Китая и Японии, но, как показали ископаемые остатки, скрытожаберные некогда обитали и на территории нынешних Великих равнин в США. Исчезновение скрытожаберных из этих мест объясняется тем, что после образования Скалистых гор Великие равнины оказались лежащими в дождевой тени и условия на них стали засушливыми. Все это происходило в позднем, но не позднейшем третичном периоде. Одновременно со скрытожаберными и по той же причине на Великих равнинах исчезли аллигаторы, ныне ограниченные в своем распространении пределами Китая и юго-восточной частью США. Конечно, не только животные, но и растения исчезали из этой части Северной Америки по мере увеличения сухости климата в результате перехвата осадков Скалистыми горами. Изменения в окружающей среде способствовали развитию, распространению и господству местных видов растений, приспособившихся к засушливым условиям.
Обратимся теперь к некоторым конкретным примерам фаунистического сходства Китайско-Японской провинции и восточных частей Северной Америки. Как отмечалось в главе первой, веслоносы в настоящее время локализованы в восточно-центральной Северной Америке и Китае. Это семейство рыб имело обширный евразийско-американский ареал еще до вымирания динозавров; ископаемые веслоносы были обнаружены как на западе Северной Америки, так и в Европе в отложениях более древних, чем третичные. Семейство рыб Catostomidae, представителем которого является чукучан, распространено в основном в восточной части Северной Америки, хотя граница распространения некоторых видов доходит до Гватемалы и тихоокеанского побережья Северной Америки. Один вид чукучана, распространенный на севере Северной Америки, проник даже в Сибирь; вообще же только чукучаны Старого Света являются единственными и весьма отдаленными родственниками вида, обитающего в восточно-центральном Китае.
Род Zapus (американский тушканчик) представлен одним видом в северной и восточной частях Северной Америки и одним в ее западных районах. И только еще один вид этого рода обитает в Западном Китае. Маленькая ящерица, известная под названием голубохвостого длинноногого сцинка (Eumeces), широко распространена на нескольких континентах, но три вида, характерные для восточной части Северной Америки, являются наиболее близкородственными видам, которые существуют в Китайско-Японской провинции. Род сцинков (Lygosoma ) имеет также широкий ареал, но лишь единственный его представитель, приуроченный к восточной части Северной Америки, наиболее близок к сцинкам Восточной Азии, и особенно к одному виду, обитающему в Китае.
Фаунистические аналоги Восточной Азии и восточной части Северной Америки, бесспорно, очень интересны, однако не следует оставлять без внимания и те группы животных Китайско-Японской провинции, которые не имеют сородичей в Новом Свете.
Фауна копытных особенно разнообразна и типична в горных районах Китайско-Японской провинции. Например, такин распространен от восточной части Гималаев до западной части Китая. Это животное, похожее на крупного быка, с мордой барана и рогами буйвола, придерживается горных лесов, но нередко посещает и пастбища в долинах. Животных, действительно близкородственных такину, нет, хотя он и состоит в отдаленном родстве с овцебыком. Ареал нахура, или голубого барана ( Pseudovis nahoor), примерно сходен с ареалом такина, но он живет на значительно больших высотах. Будучи назван бараном, нахур тем не менее представляет собой нечто среднее между бараном и козлом. Горал, область распространения которого простирается от Гималаев вплоть до юго-восточной Сибири, — это горный козел, живущий на обрывистых, скалистых горных склонах. Другой горный козел, именуемый серао (Capricornis), населяет горные цепи Восточной Азии, включая и те, которые заходят в Китайско-Японскую провинцию.
Группа мелких оленей-провинции, представленная кабаргой, первоначально имела такой же ареал, как и у горала. Однако во многих местностях это животное подвергалось массовому истреблению в погоне за его мускусной железой, секрет которой широко используется в парфюмерной промышленности в качестве основы для духов. Другая группа, представленная пятнистыми оленями (Cervus nipроп), распространена в южном направлении, от юго-восточной Сибири и Японии до Северного Китая и Тайваня. Эти животные, которые в свое время считались в Японии священными, стали постоянными обитателями парков в Европе и Северной Америке. Ограниченный в своем распространении Западным Китаем и Восточным Тибетом, торольдов олень (Cervus albirostris) — животное редкое. Он родствен благородному оленю, американскому вапити и пятнистому оленю. Это величественное животное выделяется белой мордой, белой грудью и короной огромных светлых рогов.
Любопытна история оленя Давида, или милу. В 1865 г. французский миссионер-путешественник увидел небольшое стадо этих животных, содержащихся в императорском парке в окрестностях Пекина. Ему удалось заполучить несколько экземпляров этого оленя, которые были переправлены в Европу и быстро там размножились. Отыскать представителей этого вида, живущих в диком состоянии, так и не удалось, а пекинские олени погибли в 1900 г. Потомков же европейского происхождения и сейчас еще можно видеть в неволе. Олень Давида не имеет близких сородичей и является единственным не-одомашненным млекопитающим, которое, однако, никогда не было известно в диком состоянии.
Гигантская панда — животное, внешне напоминающее медведя, приурочена к центральным и западным районам Сычуани в Центральном Китае. Она водится только в бамбуковых лесах, растущих в горах на большой высоте. Зубы ее приспособлены к питанию побегами бамбука, а на лапах хорошо развит большой палец, который помогает захватывать бамбуковые стебли. Очевидно, ареал панды определяется ее пищевой специализацией. Малая панда, животное с длинным хвостом и лисьей мордой, распространена более широко от Сычуани до Непала и далее к югу в горах северной Бирмы и северного Лаоса. В Сычуани она обитает на еще больших высотах, чем ее гигантский собрат. Панды относятся к тому же семейству, что и американские енот-полоскун и коати (носуха).
В Китайско-Японской провинции удивительно разнообразно семейство медведей. Например, малайский медведь (Не-larctos malayanus), являясь животным преимущественно тропическим, встречается и в Сычуани. Южная граница ареала широко распространенных медведей из группы гризли и бурого медведя заходит в Гималаи и в Юго-Западный Китай. Виды, родственные черному медведю (барибалу), обитают в Тибете и Японии. Гималайский медведь (Selenarctos) распространен от Ирана и далее на восток до Японии и Тайваня. Семейство кошачьих отличается еще большим разнообразием. Крупные кошки в провинции представлены: тигром, который в Маньчжурии гораздо крупнее, чем в тропических областях; широко распространенным леопардом; ирбисом (барсом) — крупной пушистой кошкой, распространенной от Тибетского нагорья до Сахалина, и дымчатым леопардом (Pardus nebulosa) — красивой кошкой, обитающей в Индонезии и севернее вплоть до Бутана. Более мелкие кошки представлены: золотистой азиатской кошкой (Felis temmincki), встречающейся от Малаккского полуострова и севернее, в районах Гималаев; леопардовой кошкой(Felisbengalensis),обитающей на деревьях и распространенной от Филиппин до Индонезии и севернее по всей Маньчжурии; рыбьей кошкой (Felis viverrina) — обитательницей болотистых местностей, распространенной от Цейлона вплоть до Юго-Западного Китая; и мраморной азиатской кошкой (Felismarmorata), являющейся как бы миниатюрной копией дымчатого леопарда и распространенной от Индонезии до Гималаев.
Из ранее сказанного становится очевидным, что группы животных проникли в Китайско-Японскую провинцию разными путями. И Западный Китай, а именно Сикан и Сычуань, располагается как раз на пересечении многих путей проникновения животных. Физико-географическая карта позволяет понять, почему животные избрали именно этот путь. В Восточной Азии горная система, состоящая из ряда длинных цепей, простирается примерно в направлении с севера на юг — от Сибири в тропики Индокитая и Малаккского полуострова. Другая горная система, направленная более или менее под прямым углом по отношению к упомянутой, начинается Пиренеями в Европе и завершается Гималаями в Азии. Обе эти системы встречаются в Западном Китае. Мы уже знаем, что от подножий до вершин горный хребет характеризуется разнообразием экологических условий, и любая тянущаяся на большое расстояние горная цепь является на той или иной высоте столбовой дорогой для многих групп животных. На протяжении веков они распространялись в направлении той или иной горной цепи, достигая Западного Китая или заходя даже дальше. Нередко расселяющаяся группа, достигнув горного комплекса Западного Китая, приспосабливалась к местным условиям среды. Так, обезьяна рода макака (Масаса), ставшая эндемичным для Сычуани видом, является удивительнейшим обитателем этой части страны. Этот крупный, покрытый гусоой шерстью представитель семейства Simiidae, называемый медведеподобной обезьяной, вынужден в зимнее время искать себе пищу, раскапывая снег.
Экологи, изучающие условия среды и их воздействие на животных и растения, проявляют особый интерес к Сычуани, где высокие, крутые горы от их подножий до вершин отличаются крайне большим разнообразием местообитаний. В 1945 г. она привлекла внимание биогеографов в связи с находкой «восточной секвойи», или метасеквойи (Metasequoia) — уцелевшего представителя растительного рода, процветавшего в до- и раннетретичном периоде. Эта древесная порода произрастала вместе с каштаном, ликвидамбаром, буком, кленом, ольхой, грабом, хмелеграбом и другими деревьями, возможно представляющими собой остатки аркто-третичного леса.
К сожалению, на этом придется прервать описание Сычуани в связи с тем, что нам предстоит коснуться еще ряда других тем, одной из которых является распространение позвоночных в высокогорье. Так, белоголовый сип — горная птица, распространенная от районов Средиземного моря до Гималаев,— на территории последних является среди позвоночных «высотным рекордсменом». Однажды экспедиция, штурмовавшая высочайший на земном шаре пик Эверест, поднимающийся на 29 141 фут, видела сипа, парящего гораздо выше. Несмотря на то что эта птица питается падалью, она, несомненно, более родственна орлам, чем грифам Нового Света. Был замечен также пролетающий над Эверестом горный гусь (Ehlabia indica).
Бородач-ягнятник, более крупный сородич белоголового сипа, обитает на высоких горных вершинах от Южной Европы до Африки и Гималаев. В районе Эвереста его встречали на высоте 25 000 футов. Вопреки своему названию, происходящему от немецкого слова Lammergeier, что означает буквально ягнячий коршун, бородач-ягнятник питается падалью. Ворон — тот же вид, который обитает и в Северной Америке, — по своему высотному распространению в Гималаях соперничает не только с бородачом-ягнятником, но, пожалуй, и с белоголовым сипом. Альпийская клушица, сходная с желтоклювой альпийской галкой, селится в Европе и Азии выше границы древесной растительности. В районе Эвереста она встречается даже на высоте 27 000 футов. Сизый голубь, обычный обитатель всей умеренной зоны Европы и Западной Азии, в Гималаях также придерживается больших высот. Будучи одомашнен еще за 3000 лет до н. э., он является прародителем обычных уличных голубей, а также многих культурных линий. Еще одной высокогорной птицей является стенолаз, обитающий на скалистых утесах от Южной Европы до Гималаев. За его порхающий полет и красную с белым окраску крыльев он получил название мотыльковой птицы. Зимой стенолаз спускается к подножию, и, так как там нет отвесных скал, он вынужден лазить по стенам домов. Таким образом, птицы гималайских вершин, подобно высокогорным растениям, не ограничены в своем распространении пределами Китайско-Японской провинции и живут также в других горных районах.
Заканчивая описание этой провинции, нельзя не упомянуть некоторых обитающих там хвостатых амфибий. К ней почти полностью приурочено семейство углозубов (Hynobiidae). Представители этого семейства относятся к наиболее примитивным хвостатым амфибиям и, возможно, являются предками ряда других семейств. Из всех хвостатых амфибий дальше всех заходит в северные части провинции самый примитивный из них — сибирский углозуб (Hynobius keyserlingi). Его ареал простирается от Маньжчурии и Монголии до Верхоянска и даже до реки Анадырь в северо-восточной части Сибири. Несколько других углозубов свойственны очень высоким горным местообитаниям. Так, углозуб Пиншона, найденный в холодных горных реках на стыке Сычуани и Тибетского автономного района, поднимается до высоты 13 000 футов. Углозуб Шмидта имеет такой же ареал и такие же границы высотного распространения. В окрестностях Уайт-Дрэгон-Пул (пруда Белого дракона) на самой вершине горы Оме и есть храм, посвященный этому углозубу, и, как рассказывают здешние монахи, это животное погибает или куда-то исчезает, если переместить его оттуда на более низкие высоты. И оно действительно погибает, но только потому, что не может мириться с более высокими температурами в нижнем горном поясе. Подобно ряду других углозубов, описанный вид может обитать, только в местностях с холодным климатом. Юньнаньский углозуб встречается, только начиная с высоты 14 500 футов на плато в Тибетском автономном районе. Никому не известно, откуда появились в этих местах хвостатые саламандры или в каких экологических условиях они возникли. Но весьма существенно то обстоятельство, что многие из примитивных видов животных обитают высоко в горах и на высоких широтах в условиях холодного климата.