Согласно исследованиям проф. П. Г. Шитта, процесс роста и развития плодовых растений, т. е. онтогенети­ческое развитие их, охватывает период от момента по­сева или посадки до полного их отмирания.

В течение жизненного цикла в развитии растений происходит ряд последовательных возрастных измене­ний от юности до старости. Изменения эти проф. П. Г. Шитт назвал возрастными изменениями (П. Г. Шитт. Биологические основы агротехники плодовод­ства. Сельхозгиз, М., 1952).

У плодовых деревьев, размноженных вегетативным путем, принято различать три основных возрастных периода развития и два переходных между ними.

Изучая в течение ряда лет биологические особен­ности роста и развития деревьев яблони, мы установи­ли, что общим показателем протекающих у них про­цессов омоложения является определенный тип и ха­рактер вегетативного роста. Его показатели: длина, диаметр, облиственность и количество ежегодно раз­вивающихся побегов. Степень развития кольчаток на дереве, их количество и возраст — показатель старения дерева.

Кроме этих основных, у плодового дерева имеется еще и ряд других морфологических и биологических признаков старения и омоложения.

Вегетативный рост — одно из свойств развития де­рева. Он определяется, с одной стороны, биологически ми особенностями породы, сорта и возрастным состоянием дерева, а с другой — условиями внешней среды.

В то же время вегетативный рост является базой для образования кольчаток, возникающих постепенно на первоначальном побеге.

Если вегетативный рост служит причиной, обуслов­ливающей возникновение кольчаток, то последние, по­степенно развиваясь на ветвях дерева, являются при­чиной уменьшения, а затем и прекращения вегетатив­ного роста.

Так, в первом возрастном периоде развития дерево имеет сильный вегетативный рост, кольчаток совсем нет или их очень мало.

Во втором возрастном периоде развития дерево имеет умеренный вегетативный рост и достаточное количество кольчаток.

В третьем возрастном периоде вегетативный рост постепенно прекращается по мере сильного развития кольчаток.

У сорта Сары синап, например, поступательный рост обрастающих веток в длину при умеренном пита­тельном режиме и без применения укорачивания про­должается 5—6 лет. Он прекращается постепенно, по мере сильного развития на этих ветках кольчаток.

Особенностью вегетативного роста яблони является то, что каждый побег с начала возникновения и до окончания роста в длину проходит те же этапы разви­тия и претерпевает те же возрастные изменения, что и дерево в целом. Отдельные части побегов и почки на них, в зависимости от возрастного состояния побе­гов, не равноценны.

Наименее продуктивными частями побега являются: нижняя часть, образовавшаяся в период его юности, и верхняя часть, развившаяся в период его старости.

Наиболее продуктивной частью побега является сред­няя часть, развившаяся в зрелом возрасте побега.

Под влиянием внешних условий и особенностей аг­ротехники в длине междоузлий отдельных частей по­бега бывают иногда некоторые отклонения. Однако, как правило, верхняя и нижняя части побега имеют более короткие междоузлия, чем средняя часть.

В зависимости от возрастного состояния дерева ор­ганы вегетативного роста и органы плодоношения раз­лично размещаются по зонам его кроны. В течение жизни дерева органы вегетативного роста и плодоно­шения перемещаются постепенно от центра кроны к периферии и затем обратно при естественном обновле­нии кроны.

Обычно крону делят на три зоны: приствольную, среднюю и периферийную. Сила вегетативного роста в каждой из них, в зависимости от возрастного состояния дерева, не одинакова: у деревьев второго и конца вто­рого периода развития в приствольной зоне вегетатив­ного роста совершенно нет, а в периферийной зоне ростовые процессы сильнее, чем в средней зоне.

Цветочные почки закладываются не только на кольчатках, но и на вегетативных приростах любой длины. Преобладающее большинство их формируется на по­бегах средней для данного дерева и условий текущего года длины. Формирование цветочных почек на веге­тативных приростах является отчасти сортовой особен­ностью, но имеет место в большей или меньшей сте­пени у всех сортов яблони, и притом в тех зонах и на тех порядках ветвления кроны, где имеются лучшие условия питания, а отсюда — лучшие условия вегета­тивного роста.

Установлено, что у яблони пять типов обрастающих веток: ростовые побеги, плодоносящие вегетативные однолетние приросты, смешанные ветки, простые кольчатки и сложные кольчатки.

При благоприятных условиях роста на дереве еже­годно образуются в достаточном количестве сильные вегетативные приросты с большим диаметром и значи­тельным числом сильных молодых кольчаток, которые рано вступают в плодоношение и дают больше съемных плодов и лучшего качества, чем молодые слабые или же старые кольчатки. Наиболее сильные и высокопро­дуктивные кольчатки развиваются на длинных толстых приростах, На очень коротких и тонких приростах кольчатки совсем не образуются, а если и развиваются, то очень мало.

Почти у всех крымских стандартных сортов яблони при периодичном плодоношении (количество) суммар­ная длина и диаметр побегов в неурожайном году больше, а средняя длина иногда меньше, чем в уро­жайном. Исключение составляют сорта с большим удельным весом плодоношения на одногодичной дре­весине, как, например, Сары синап и Наполеон.

У них, благодаря сильному развитию вторичных приростов на плодовых сумках, количество и суммар­ная длина приростов в урожайном году больше, чем в году неурожайном.

При периодичном плодоношении у деревьев, закла­дывающих цветочные почки, диаметр приростов ветвей у основания на два-три миллиметра больше, чем у де­ревьев, не закладывающих цветочных почек.

При ежегодном плодоношении диаметр приростов ветвей не имеет по двум смежным годам резких изме­нений.

При периодичном и ежегодном плодоношении веге­тативный рост деревьев может быть чрезмерным. При таком росте боковые почки побегов дают начало не кольчаткам, а опять-таки ростовым побегам, и часть почек остается спящей.

В урожайный год приросты ветвей у ряда сортов яблони если иногда и длиннее приростов неурожайного года, то диаметр их и суммарная длина меньше. В свя­зи с этим на приростах ветвей, развившихся в урожай­ный год, кольчаток впоследствии образуется меньше и по силе развития они обычно слабее, чем кольчатки, развившиеся на приростах, образовавшихся в неуро­жайный год.

Наибольшую силу роста в одном из наших опытов имели деревья яблони сорта Наполеон. У них был наи­больший удельный вес ростовых побегов с цветочными почками (29,6%) и смешанных веток (37,8%) при наи­меньшем количестве сложных кольчаток (32,1 %).

Второе место по силе роста занимали деревья Сары синапа, третье — Ренета орлеанского. Наименьшая сила роста была у деревьев Ренета шампанского, у которых был наибольший удельный вес сложных кольчаток (76,9%) при наименьшем количестве смешанных веток (4,8%), а отчасти и ростовых побегов с цветочными почками (9,3%).

Таким образом, плохой рост дерева характеризуется большим количеством старых сложных кольчаток. Чем лучше условия роста, тем больше ростовых побегов с цветочными почками и смешанных веток и тем меньше сложных кольчаток.

От того, в каких условиях растет дерево, какова сила его роста, зависят и типы плодоношения. У яблони имеются следующие основные типы плодоношения: на одногодичной древесине (на прошлогодних ростовых побегах), на двухгодичной древесине (на однолетних кольчатках), на сложных кольчатках в возрасте от двух до шести лет, на сложных кольчатках старше шести лет.

Отдельные типы плодоношения неравноценны и от­личаются друг от друга различным размещением в кроне, временем дифференциации цветочных почек, сроками цветения, процентом полезного цветения и товарным качеством плодов.

Во втором возрастном периоде развития дерева пло­доношение на одногодичной древесине имеет место главным образом на срединной и периферийной зонах кроны, в третьем же возрастном периоде развития этот тип плодоношения сосредоточен преимущественно в периферийной зоне.

Плодоношение на кольчатках имеет место на всех порядках ветвления, сосредоточиваясь в отдельных зо­нах кроны в зависимости от периода развития дерева, габитуса кроны и сортовых особенностей.

Различные типы плодоношения имеют и различную продуктивность, т. е. способность завязывать и удер­живать плоды до съемной зрелости, обусловливающую урожайность дерева.

Молодая плодовая древесина более продуктивна. Завязывание плодов на ней происходит или на конце побегов и в пазухах листьев, или на молодых коль­чатках.

В условиях хорошего роста дерева плоды в значи­тельных количествах образуются на наиболее молодой и сильно развитой плодовой древесине одногодичного, двухгодичного, трех-четырех-пятигодичного возрастов; новые кольчатки образуются в изобилии, вступают рано в плодоношение и плодоносят регулярно. Если же де­рево растет плохо, новых кольчаток развивается мало, они слабы, поздно вступают в плодоношение и плодо­носят нерегулярно; плоды получаются главным образом на старых сложных кольчатках, обладающих меньшей продуктивностью.

При ежегодном устойчивом плодоношении деревья каждый год образуют достаточно длинные толстые при­росты ветвей и больше молодой плодовой древесины, чем при периодичном плодоношении. Поэтому ежегод­но плодоносящие деревья дают большие урожаи и плоды лучшего качества, чем при периодичном плодо­ношении.

Определенная закономерность наблюдается в сроках цветения. Цветение начинается и заканчивается раньше всего в приствольной зоне, затем в средней и позднее всего в периферийной. На одногодичной древесине цве­тение начинается позже, чем на двухгодичной и на кольчатках старше однолетнего возраста, причем кон­цевые цветочные почки зацветают раньше боковых. На двухгодичной древесине, т. е. на однолетних кольчат­ках, цветение начинается позже, чем на кольчатках старших возрастов. На этих кольчатках начало и мас­совое цветение протекают в более короткий срок, чем на одногодичной древесине. Двухгодичная древесина занимает в этом отношении промежуточное положе­ние.

Отсюда следует, что при хорошем вегетативном росте дерева — он бывает обычно при ежегодном устой­чивом плодоношении — имеется гарантия сохранения части цветков от повреждения древесины заморозками вследствие высокого удельного веса молодой плодовой древесины с более поздними и более растянутыми сро­ками цветения.

Процент полезного цветения является показателем продуктивности того или иного типа плодоношения и зависит от силы роста и сортовых особенностей (таб­лица 10).

Из таблицы видно, что наиболее высокий процент полезного цветения — при завязывании плодов на одно­годичной древесине, второе место принадлежит двух­годичной древесине, а третье — молодым сложным кольчаткам. Самый низкий процент полезного цветения — на старых сложных кольчатках. В каждой зоне кроны он не одинаковый и увеличивается в направлении от при­ствольной зоны к периферии.

Отсюда видно: чем больше на дереве молодой пло­довой древесины, тем выше его урожайность и лучше качество плодов. Деревья Ренета орлеанского имели хороший вегетативный рост и дали плодов первого то­варного сорта: на одногодичной древесине — 46,5%, на двухгодичной — 43,1%, на молодых кольчатках старше однолетнего возраста — 36,2%, на старых сложных коль­чатках —25,5%, причем плоды на одногодичной и двух­годичной древесине были крупнее и лучше окрашены, чем на старой. Так, например, средний вес одного пло­да составлял: с молодой плодовой древесины у Ренета шампанского 125 г, у Ренета орлеанского—133 г, со старой плодовой древесины — 105 и 103 г.

Вместе с увеличением силы вегетативного роста увеличивается и удельный вес молодой плодовой дре­весины. В период полного плодоношения, при слабой силе роста деревьев, на молодой древесине завязывает­ся только от 5 до 20% съемных плодов, остальное дает старая плодовая древесина. При умеренной силе роста на молодой плодовой древесине завязывается примерно от 30 до 40% съемных плодов, на старой — от 60 до 70%. При хорошей силе роста на молодой плодовой древесине завязывается от 60 до 70% съемных плодов, а на старой — лишь 30—40%.

Нами установлено, что в период полного плодоно­шения у деревьев яблони с хорошим вегетативным ростом удельный вес молодых кольчаток в возрасте до 6 лет включительно значительно больший, чем у де­ревьев с плохим ростом. Так, у Наполеона их было 87,2%, а у Розмарина белого — 89,9% от общего коли­чества кольчаток. У деревьев Кандиль синапа с хоро­шим ростом кольчатки в возрасте до 5 лет включитель­но несли на себе 81% от всего урожая дерева, причем они дали 78% плодов первого товарного сорта, 82% крупных и 70% хорошо окрашенных плодов.

Эти примеры наглядно показывают, что урожайность деревьев яблони повышается при увеличении, в из­вестных пределах, силы вегетативного роста, вследст­вие большого удельного веса, при этом молодой пло­довой древесины, имеющей высокий процент полезного цветения и крупный размер плодов превосходного ка­чества.

Продуктивность отдельных зон кроны и различных порядков ветвления неодинакова и зависит от того, какие типы плодоношения преобладают на них.

Наиболее продуктивны превалирующие порядки вет­вления, т. е. те, которые имеют наибольшее количест­во обрастающих веток. К ним относится наибольшее количество молодых и сильно развитых веток.

В период полного плодоношения этими порядками являются третий, четвертый и пятый.

Ветки этих порядков обычно хорошо облиственны, имеют хорошие и толстые приросты.

Высокая продуктивность этих веток объясняется тем, что преобладающее большинство молодой плодо­вой древесины — у одних сортов 60—70%, а у других — 70—80% — находится на ветвях этих порядков ветвле­ния, несущих поэтому в период полного плодоношения 70—80% всего урожая дерева.

Обрастающие ветки слабой силы развития мало про­дуктивны. Вегетативные приросты их короче и тоньше приростов, развивающихся на сильно развитых, обра­стающих ветках, при значительно меньшей листовой поверхности. В период полного плодоношения боль­шинство обрастающих веток слабой силы развития яв­ляются ветками непродуктивных порядков ветвления (II, VI, VII, VIII и т. д.).

Удельный вес в плодоношении этих веток незначи­тельный, качество плодов хуже, чем у сильно разви­тых веток.

Наши исследования показали, что у яблони в перио­де полного плодоношения обрастающие ветки третьего и четвертого порядков ветвления закладывают 60—70 и более процентов цветочных почек дерева.

Проф. С. С. Рубин (С. С. Рубин. Удобрение плодовых и ягодных культур. Сельхозгиз, М., 1944) и Е. И. Гусева (Е. И. Гусева. Влияние минеральных удобрений на рост и пло­доношение сливы Венгерка итальянская. Труды Сочинской плодо­вой зональной станции, вып. VIII, 1934) также пришли к выводу, что имеется тесная зависимость между со­отношениями цветочных и ростовых почек и порядком ветвления.

С повышением порядков ветвления закономерно ра­стет процент цветочных и уменьшается процент росто­вых почек.

Различные ярусы кроны имеют различную урожай­ность и неодинаковое качество плодов. В этом отношении сильное влияние оказывает система формирова­ния кроны. В правильно сформированной кроне, где ветви второго яруса не угнетаются ветвями первого и третьего ярусов, наибольший урожай плодов дают обычно ветви второго яруса, имеющие и наиболее круп­ные плоды. В неправильно сформированной, загущен­ной кроне, с очень близкими расстояниями между яру­сами, преимущество имеет первый ярус кроны.

Между длиной обрастающей ветки и ее продуктив­ностью существует взаимосвязь. Так, при заложении цветочных почек на однолетних побегах большинство их закладывается на побегах средней для данного де­рева длины. Среди кольчаток наиболее продуктивны самые короткие. Старые кольчатки, длиной более 10 см, мало продуктивны.

Сильнорослые сорта имеют более длинные обраста­ющие ветки, чем среднерослые, а у последних они длиннее, чем у слаборослых сортов.

Количество цветков в соцветии характеризует силу развития ветки, являясь в то же время сортовой осо­бенностью. Почки с большим количеством цветков в соцветии более продуктивны. Число почек, дающих съемные плоды, повышается вместе с увеличением ко­личества цветков и соцветий.

Цветочные почки периодично плодоносящих деревь­ев второго возрастного периода развития, а также еже­годно плодоносящих деревьев имеют в среднем боль­шее количество цветков в соцветии, почему они и дают в равных природных и агротехнических усло­виях больше съемных плодов, чем цветочные почки деревьев третьего возрастного периода развития, пе­риодично плодоносящих.

Процент полезного цветения повышается от почек с двумя-тремя цветками к почкам многоцветковым, хотя и не у всех сортов.

Различия в соотношении цветочных почек разной мощности (с разным количеством цветков) говорят и о сортовых особенностях и о неодинаковой силе раз­вития плодовых веток.

Продуктивность кольчаток, т. е. их способность да­вать съемные плоды, зависит от длины и диаметра тех годичных приростов, на которых заложились цветочные почки. Наибольшее количество съемных плодов давали приросты длиной от 4 до 14 мм. Высшие показатели были у приростов длиной от 4 до 9 мм.

Способность кольчаток давать съемные плоды зави­сит не только от длины и диаметра их годичных при­ростов, но и от силы развития плодовых сумок. Пока­зателем силы развития плодовой сумки является прежде всего ее длина Так, например, у Ренета шампанского на 682 плодовых сумках цветочные почки дали съем­ных плодов: при длине сумки 1—5 мм — 5%, при длине 5—10 мм — 14,5%, при длине 10—15 мм — 18,5%, при длине 15 — 20 мм —81%. В данном случае вместе с уве­личением длины плодовых сумок повышалась и способ­ность их давать съемные плоды.

Аналогичные результаты получены нами и на сорте яблони Пармен зимний золотой.

Вот почему при проведении прореживания у слож­ных кольчаток надо удалять наиболее ветхие с корот­кими плодовыми сумками и оставлять разветвления с длинными, сильно развитыми плодовыми сумками.

Характерной особенностью периодичного плодоно­шения у яблони является цикличность роста кольчаток в течение двух смежных годов. Они имеют два типа приростов — более длинные и короткие, сменяющие друг друга по годам в зависимости от неурожайного или урожайного года. При ежегодном плодоношении кольчатки имеют каждый год различные условия роста.

У периодично плодоносящих деревьев количество и размер листьев, а следовательно, общая листовая по­верхность в неурожайном году значительно больше, чем в урожайном. Кольчатки имеют в урожайном году листьев и общую листовую площадь примерно на две трети меньше, чем в неурожайном году. При этом с увеличением силы цветения площадь листьев умень­шается (табл. 11).

Каждому сорту яблони в данных природных и агро­технических условиях требуется для заложения цве­точных почек, после физиологического опадения из­лишних завязей, определенное количество листьев и листовая поверхность на каждый плод. Так, например, одновозрастные деревья трех сортов яблони, произраставшие в одинаковых природных и агротехнических условиях, закладывали достаточное для ежегодного плодоношения количество цветочных почек при следу­ющей примерной листовой поверхности на один плод: Ренет орлеанский — свыше 377 кв. см, Сары синап — свыше 534 кв. см, Ренет шампанский — свыше 742 кв. см. Большие различия в величине листовой поверхности на один плод свидетельствуют о неодинаковой актив­ности листового аппарата различных сортов яблони в накоплении углеводов. В то же время у деревьев од­ного и того же сорта и возраста вместе с увеличением силы цветения уменьшается и количество листьев на один плод и их общая поверхность (табл. 12).

В конечном итоге еще в довоенные годы мы уста­новили, что фактором, лимитирующим заложение цве­точных почек в текущем году, является сила цвете­ния, а не величина урожая. Так, деревья Ренета шампанского закладывали цветочные почки: в 1949 г., при среднем урожае с дерева в 208 кг — 69,4%, в 1950 г. — 153 кг — 50,9%, в 1951 г. — 191,2 кг — 71,2%.

Сильное влияние на периодичный или ежегодный характер плодоношения яблони оказывает состояние корневой системы, особенно степень развития на ней в течение вегетативного периода активных (белого цве­та корней. Сила вегетативного роста, величина листо­вой поверхности и урожая, заложение цветочных почек находятся в непосоедственной зависимости от нормаль­ной жизнедеятельности корней.

В последние годы установлено, что корневая систе­ма — не только орган, поглощающий питательные веще­ства, но и перерабатывающий их. Она обладает спо­собностью поглощать углекислоту и передавать ее в листья и другие зеленые части растения, причем при наличии света почвенная углекислота используется для синтеза Сахаров и других продуктов ассимиляции на­равне с углекислотой, поглощенной из воздуха. Погло­щение корнями углекислоты непосредственно связано с поглощением ими азота и фосфора.

Жизнедеятельность корней оказывает огромное влия­ние на обмен веществ всего растения. Исследования показали, что всасывающие корни яблони являются органами, участвующими в начальных стадиях образо­вания органического азота. В период относительного покоя азот нитратов и аммонийных форм при темпера­туре от 0 до 0°,6 изменялся в корнях до органических форм. Корни яблони обладают также способностью пе­реводить минеральный фосфор в органический.

Проф. Д. А. Сабинин утверждает, что „…в корне­вой системе протекают специфические для данного вида процессы переработки поглощаемых корнем неоргани­ческих соединений в органические соединения, нередко обладающие высокой физиологической активностью» (Проф. Д А. Сабинин. О значении корневой системы в жиз­недеятельности растений. Тимирязевсхие чтения, вып. IX, изд. АН СССР 1949).

Н. Д. Спиваковский, ссылаясь на ряд работ других исследователей, считает, что „…способность растений поглощать через корневую систему некоторые сложные органические вещества твердо установлена. Доказана возможность усвоения азота из аминокислот, мочевины, аспарагина, нуклеиновой кислоты и других органических соединений». Он приводит результаты работ Л. А. Христевой и проф. И. А. Красильникова. Л. А. Хри­стева установила, что гуминовые кислоты в полудисперс­ном состоянии поступают в растение через корни, включаются в общий обмен веществ и способствуют лучшему использованию растением элементов пищи. Проф. И. А. Красильников доказал огромное значение антибиотиков, поступающих в растение через корневую систему, для повышения иммунитета растений против различных болезней (Н. Д. Спиваковский. Роль питания в ежегодном плодоноше­нии яблони. Доклад, рукопись, 1954).

Н. Д. Спиваковский отмечает также, что „…в год плодоношения деревьев рост корней у них весьма ослаблен. Исследования показали, что у плодоносящих деревьев количество всасывающих корешьов на едини­цу длины проводящего корня в несколько раз меньше, чем у деревьев без урожая. Эго, несомненно,— добав­ляет Н. Д. Спиваковский,— является одной из причин ОТСУТСТВИЯ закладки плодовых почек в год урожая, не­достаточного восстановления запасных веществ плодо­носящими деревьями и понижения морозоустойчивости таких растений».

Большую научно-исследовательскую работу по изу­чению морфологии и жизнедеятельности корневой си­стемы яблони провел проф. В. А. Колесников (Проф. В. А. Колесников. Как добиться ежегодного обильно­го плодоношения садов. Изд. „Знание», М., 1934). Он установил, что основная роль принадлежит в корневой системе активным коротким корням длиной в 5—10 мм.

Белая часть корня, начиная с конца, состоит из кор­невого чехлика. За ним следует зона роста корня, а затем зона всасывания воды и питательных веществ. Последняя покрыта большим количеством корневых во­лосков. За зоной всасывания следует зона отмирания корневых волосков и опробковелых тканей коры.

Общая длина корневой системы взрослого дерева яблони равна нескольким десяткам километров.

При благоприятных условиях рост корней имеет место в течение всего года. Обычно он происходит в следую­щие два периода большого роста: в весенний (май— июль) и в осенний (сентябрь—ноябрь). Кроме того, имеются два периода слабого роста или отсутствия его; это — летний и зимний.

Таким образом, согласно наблюдениям В. А. Колес­никова, активный рост корней продолжается обычно 5 — 6 месяцев, но при высокой агротехнике они могут расти в течение 7—8 и более месяцев.

Большое влияние оказывают на рост корней темпе­ратура и влажность почвы.

Наибольший рост корней происходит при темпера­туре почвы от 7 до 20°, слабый рост — от 0 до 7° и от 20 до 30° тепла.

При температуре почвы ниже 0 и выше 30° корни не растут.

В последнее время установлено, что наилучшая влаж­ность для роста корней — 75—85% от полной влагоемкости почвы.

Целый ряд исследователей показал, что при перио­дичном плодоношении в урожайном году деревья яб­лони из-за недостатка питания имеют значительно мень­ше активных (белых) корней, чем в году неурожайном.

Необходимо отметить, что большое влияние на рост и развитие деревьев яблони, а отсюда и на заложение ею цветочных почек имеют формы подвоев. К сожале­нию, вопрос этот еще недостаточно изучен. Многие плодоводы полагают, что при прививке на карликовых подвоях (на слаборослом дусене и особенно на парадизке) деревья яблони более склонны к ежегодному плодоношению, чем при прививке на лесной яблоне. Акад. Р. Р. Шредер утверждал, что это имеет место, но не благодаря особенностям карликовых подвоев, а вследствие тщательного ухода за ними (Р. Р. Шредер. Доклады. Труды ВАСХНИЛ, М., 1Р37).

В течение многих лет на Узбекской опытной стан­ции плодоводства им. акад. Р. Р. Шредера проводились наблюдения над влиянием парадизки, дусена и лесной яблони на долговечность, рост и плодоношение трех сортов яблони. Однако в выводах по этим наблюдениям К. С. Глущенко не отмечено, что какой-либо из этих подвоев способствовал их ежегодному плодоношению (К. С. Глущенко. Влияние различных подвоев на рост и пло­доношение яблони. Труды плодово-ягодного института им. акаде­мика Р. Р. Шредера, вып. 18, Ташкент, 1950).

Д. П. Андрющенко в результате биологического обследования карликовых садов Молдавской ССР утверж­дает, что „…имеющиеся посадки садов на слаборослых подвоях представлены деревьями высокой ежегодной урожайности и долговечности» (Д. П. Андрющенко. Плодоводство на карликовых подвоях Гиз Молдавии, 1951).

Некоторые ученые и работники производства отме­тили, что определенные формы дусена, взятые в ка­честве подвоев, способствуют ежегодному плодоноше­нию яблони. Проф. Н. Г. Жучков считает, что такими типами являются дусены № 7, 4 и 12 (Н. Г. Жучков. Доклады. Труды ВАСХНИЛ, изд. ВА СХНИЛ М„ 1937).

Из вышеизложенного следует, что по химическому составу плодовой древесины, по характеру и силе вегетативного роста, по величине листовой поверх­ности и нарастанию новых активных корней все по­казатели ежегодно плодоносящих деревьев близки к показателям периодично плодоносящих в неурожай­ном году. Некоторые различия имеются лишь в силе цветения.

До сих пор характерной особенностью ежегодного плодоношения считали умеренное цветение. Однако на наших опытных участках деревья яблони при приме­нении сильного питательного и нормального водного режимов закладывали цветочные почки и при очень боль­шой силе цветения, считавшейся неизменным признаком периодичного плодоношения. Отсюда следует, что уме­ренное цветение имеет место при ежегодном плодоноше­нии яблони лишь при умеренно-сильном питательном ре­жиме. При полной обеспеченности деревьев влагой вместе с увеличением силы питательного режима уве­личивается у яблони и способность к большему зало­жению цветочных почек без ущерба для дальнейшего ежегодного плодоношения.

Преимущество ежегодно плодоносящих деревьев яблони перед периодичными заключается в том, что они благодаря ежегодному сравнительно выровненному нарастанию вегетативной массы, большой листовой по­верхности и большому количеству активных корней имеют ежегодно и сравнительно выровненный высокий внутренний питательный режим. Все это обеспечивает у ежегодно плодоносящих деревьев яблони за несколь­ко лет подряд более высокую урожайность, чем у пе­риодично плодоносящих. Так, на наших опытных уча­стках урожайность ежегодно плодоносящих деревьев в течение трех-пяти лет подряд была больше контроль­ных периодично плодоносящих: у Ренета шампанского — на 91%, у Розмарина белого — на 60%, у Сары сина­па — на 40% и у Ренета орлеанского — на 24%.

• ← Физиологические и биохимические основы ежегодного плодоношения
• Результаты опытов довоенного и послевоенного периодов Крымской плодово-ягодной станции →