Прежде чем перейти к вопросу о влиянии на хи­мический состав тканей зеленых приростов и плодо­вых сумок кольчаток различных факторов, необходимо кратко охарактеризовать сезонные изменения основных питательных веществ древесины яблони.

В довоенные годы биохимические исследования в этом направлении были проведены на Крымской станции А. А. Басанько и В. В. Петровой-Гриненко, которые получили следующие результаты.

Основные изменения в химическом составе пло­довой древесины яблони в течение года сводятся к накоплению в вегетационный период сухого веще­ства и к уменьшению влаги.

К зимнему периоду относительное содержание в плодовой древесине влаги увеличивается, вследствие уменьшения сухого вещества, в связи с частичным оттоком углеводов в ствол и корни дерева.

В весенний период имеет место максимальное ко­личество влаги, а поэтому — минимальное сухих ве­ществ. В конце вегетационного периода наоборот — содержание влаги минимальное, а сухих веществ мак­симальное.

Наибольшее общее количество азота содержится в зеленых приростах кольчаток весной. В течение ве­гетационного периода оно значительно уменьшается и к концу составляет лишь 40—43% от первоначаль­ного весеннего количества.

Содержание в тех же органах углеводов в течение вегетационного периода повышается и достигает своего максимума к концу лета. В годичном же цикле дина­мика углеводов аналогична динамике сухого вещества.

В течение вегетационного периода содержание сахаров уменьшается, но в зимний период достигает своего максимума, удваиваясь к этому времени по сравнению с наличием их в весенний период. Что же касается крахмала, то весной имеет место резко вы­раженный минимум его, причем в ряде проб в это время крахмала или совсем не было или имелись только его следы. Затем он начинает накапливаться и дости­гает своего максимума в конце вегетации.

Зимой количество крахмала на периферии кроны уменьшается. Очевидно, он переходит в сахара, содер­жание которых в этот период резко увеличивается.

Таковы сезонные изменения химического состава плодовой древесины яблони (А. А. Басанько, В. В. Петрова-Гриненко. Труды Крымской плодовой станции, том II, М„ 1939).

В послевоенные годы на Крымской плодово-ягодной опытной станции были проведены биохимические ис­следования, в задачи которых входило:

а) выяснить особенности углеводно-азотного обмена в различных органах яблони в период дифференциа­ции почек;

б) установить влияние плодоношения на состояние углеводно-азотного обмена в различных органах яб­лони в период дифференциации почек;

в) на основании изучения углеводно-азотного об­мена в тканях различных органов выяснить условия, способствующие дифференциации почек яблони в год плодоношения.

Результаты этих исследований следующие.

Важнейшими элементами питания плодовых де­ревьев являются азотистые и углеводные вещества.

От снабжения деревьев яблони азотом зависят сила вегетативного роста, величина и активность ли­стового аппарата, всасывающая поверхность корней, ежегодное заложение цветочных почек и величина урожая.

Так как азот является составной частью белков, то по его содержанию можно судить о количестве протоплазмы в той или иной ткани растения. Так, например, ростовые побеги и вторичные приросты вегетативного типа, возникающие на плодовых сумках, всегда характеризуются у яблони повышенным отно­сительным содержанием клетчатки и пониженным от­носительным содержанием азота и воды. Это, очевидно, потому, что в тканях ростовых органов относительно меньше протоплазмы.

В тканях плодоносящих кольчаток, напротив, на­блюдается несколько пониженное содержание клет­чатки, но повышенное содержание азота и воды.

Ткани корней так же, как и ростовых органов, имеют повышенное относительное содержание клет­чатки и пониженные относительно количества воды и азота.

Следовательно, органы плодоношения, как это указывалось выше, по своему химическому составу отличаются от других органов плодового дерева мень­шим одревеснением тканей и большим количеством протоплазмы. Вследствие этого их характерной осо­бенностью является повышенная физиологическая активность. Например, в нашем опыте по разработке агротехники, ликвидирующей периодичность плодоно­шения яблони сортов Ренет шампанский и Наполеон, установлено, что в 1948 г. кольчатки с плодами Ре­нета шампанского имели в сравнении с плодонося­щими кольчатками Наполеона меньшую степень одре­веснелости и содержали несколько больше азота и влаги.

В то же время вторичные приросты вегетативного типа, возникшие на кольчатках с плодами Ренета шампанского, отличались от таковых у Наполеона большим одревеснением и пониженной влажностью. Это можно объяснить тем, что у Ренета шампанского физиологическая активность плодоносящих кольчаток выше, чем у Наполеона, и они задерживают вслед­ствие этого ростовые процессы во вторичных приро­стах в большей степени, чем плодоносящие кольчатки Наполеона.

Корни этих двух сортов характеризуются одинако­вой степенью одревеснения, но корни Наполеона содержали азота в 1,81 раза, а воды — в 1,3 раза больше, чем корни Ренета шампанского.

Следовательно, корни Наполеона в физиологиче­ском отношении активнее корней Ренета шампанского, и это потому, что у Наполеона менее активные в физио­логическом отношении плодоносящие кольчатки в меньшей степени задерживают жизнедеятельность кор­ней, почему у них и энергия роста выше. Это под­твердили и корневые раскопки, показавшие, что у де­ревьев Наполеона активных корней в два-три раза больше, чем у Ренета шампанского.

Что же касается ростовых побегов, то здесь имеет место общая для ростовых органов закономерность, согласно которой содержание азота в их тканях нахо­дится в обратной зависимости от энергии роста, то есть от их длины.

С точки зрения проблемы ежегодного плодоноше­ния яблони наибольший интерес представляет содер­жание азота и воды в тканях неплодоносящих кольча­ток, на зеленых приростах которых преимущественно и закладываются цветочные почки в урожайном году. Относительное содержание воды и азота в них мень­шее. Так, например, первого июля 1947 г. в плодовых сумках плодоносящих кольчаток Ренета шампанского содержалось в процентах в пересчете на сырой вес: воды — 64,45, общего азота — 0,99. В то же время у того же дерева Ренета шампанского имелось в зе­леных приростах неплодоносящих кольчаток воды 61,89%, общего азота 0,84%. Дерево это плодоносило ежегодно. У периодично плодоносящих деревьев этого сорта разница в содержании азота и воды в приростах кольчаток в годы урожайные и неурожайные значи­тельно больше.

Вообще же содержание азота в тканях неплодоно­сящих кольчаток зависит от обогащенности азотом кольчаток плодоносящих и от их силы роста.

Важнейшими элементами питания плодовых де­ревьев являются также углеводы. Их содержание прежде всего определяется величиной листовой по­верхности, приходящейся на единицу протяженности или веса того или иного органа плодового дерева. В свою очередь размеры органов и листьев зависят от условий корневого питания. В конечном счете в равных природных условиях величина листовой пластинки и облиственность органов определяются уровнем агро­техники. Это подтверждают данные химических ана­лизов плодовых органов, проведенных на нашем опыт­ном участке.

Эти анализы показали, что наименьшее количество углеводов имело место в тканях плодоносящих коль­чаток и притом в тех вариантах опыта, где урожай плодов был наибольшим и вторичные приросты на плодовых сумках были длиннее. Наибольшее содер­жание углеводов было в тех же вариантах опыта в тканях неплодоносящих кольчаток, благодаря отсут­ствию на них плодов.

Строгой зависимости между содержанием общих углеводов и заложением цветочных почек нет. Однако наибольшее количество цветочных почек заложилось на неплодоносящих кольчатках в тех вариантах опыта, где в тканях этих кольчаток содержалось повышенное количество запасной формы углеводов: крахмала и ге­мицеллюлозы. Преимущество в этом отношении было у деревьев Наполеона. Они имели в тканях неплодо­носящих кольчаток более высокое содержание запас­ных углеводов и заложили в сравнении с деревьями Ренета шампанского большее количество цветочных почек.

Химические анализы не установили зависимости между содержанием растворимых углеводов (различ­ных видов Сахаров) и заложением цветочных почек. В наибольшей степени обогащены сахарами корни, затем ростовые побеги. Наименьшее количество их имеется в тканях плодоносящих кольчаток.

На основании проведенных химических анализов считаем, что из многообразной группы веществ, отно­симых к углеводам, наибольшее значение для зало­жения цветочных почек имеет содержание в тканях неплодоносящих кольчаток нерастворимых углеводов (крахмала и гемицеллюлозы).

Проведенные нами исследования показали, что сорта яблони Наполеон и Ренет шампанский отлича­ются друг от друга прежде всего тем, что у них в различной степени выражены основные биохимиче­ские процессы. Так, у Ренета шампанского на фоне гидролитических процессов менее интенсивно проходят окислительно-синтетические процессы. В резуль­тате этого ткани деревьев отличаются меньшим одре­веснением и содержат меньшее количество запасных углеводов.

У деревьев сорта Наполеон, наоборот, окислительно-ассимиляционные и синтетические процессы в значи­тельной мере повышены, благодаря чему имеют место большое одревеснение и повышенное содержание запасных углеводов.

Так как заложение цветочных почек зависит и от накопления запасных форм углеводов в неплодоно­сящих (а при высокой агротехнике и в плодоносящих) кольчатках, Наполеон более склонен к ежегодному плодоношению, чем Ренет шампанский, и это потому, что в тканях его деревьев в большей степени выра­жены окислительно-синтетические процессы (И. Г. Дацко. Рукописный отчет о результатах биохимиче­ских исследований, 1948).

Согласно биохимическим исследованиям установлено, что ткани различных органов плодового дерева различа­ются между собой по содержанию воды, общего азота, азота растворимого, азота нерастворимого (белкового) и углеводов. Молодые ткани приростов текущего года, листья, цветки и плоды, т. е. ткани, наиболее активные в физиологическом отношении, характеризуются прежде всего высоким содержанием белкового (нераствори­мого) азота и воды. Это видно из таблицы 7, характе­ризующей химический состав тканей различных орга­нов (26/VI-1949 г.).

Необходимо отметить, что зеленые приросты теку­щего года намного богаче белковым азотом и влагой, чем приросты прошлых лет и корни. Это, очевидно, обусловливается повышенной физиологической актив­ностью зеленых приростов.

То же самое имеет место и в пределах отдельных органов: более молодые, а следовательно, более физио­логически активные части органа содержат повышен­ные относительные количества белков и влаги.

Точки роста как побегов, так и кольчаток имеют еще более повышенные относительные количества бел­ков и влаги. Так, у яблони Ренет шампанский самая молодая верхняя часть побегов имела белкового азота 0,43% и влаги 54,7%, а верхушечные почки, находящиеся на конце этих побегов, имели белкового азота 1,20% и влаги 56,7%.

Зеленые приросты неплодоносящих кольчаток со­держали белкового азота 0,72%, а их почки — 1,07%, соответственно влаги было в зеленых приростах коль­чаток 53,5%, а в тканях почек — 56,3%. Следовательно, как органы плодового дерева, так и их части, отли­чающиеся физиологической активностью, с биохимиче­ской стороны характеризуются прежде всего тем, что в их тканях содержатся повышенные относительные количества нерастворимого (белкового) азота и влаги и пониженные относительные количества сухих веществ.

У яблони в начальный период дифференциации цве­точных почек наибольшую физиологическую актив­ность имеют плоды, затем, в нисходящем порядке, листья, плодовые сумки плодоносящих кольчаток, верхушки побегов и, наконец, зеленые приросты не­плодоносящих кольчаток.

Это подтверждают химические анализы этих орга­нов, сделанные 28/VII-1949 г. и приведенные в таб­лице 8.

Вследствие повышенного содержания воды в тка­нях цветков, плодов и листьев, содержание раство­римых форм азота и Сахаров в них меньше, чем в тка­нях более старых, физиологически менее активных органов. Благодаря хорошему притоку воды к этим органам в их тканях создается постоянно пониженное относительное содержание Сахаров и растворимых форм азота, в силу чего, по-видимому, обеспечивается посто­янное движение (диффузия) этих веществ в первую очередь к плодам и в точки роста плодоносящих кольчаток.

Биохимические исследования станции показали также, что азотистые вещества нужны плодовому дереву не только в первую половину вегетацион­ного периода, когда происходит поступательный рост побегов и других органов, но и во вторую поло­вину вегетационного периода, во время утолщения побега и накопления сухого вещества в их тканях и в тканях других органов.

Особенно большую потребность в азоте деревья яблони испытывают в апреле, мае, июне, июле и августе.

Весной и в начале лета происходит бурный рост всех органов плодового дерева, во второй половине июня, в июле и августе усиленно развиваются плоды, происходит утолщение побегов, ветвей и штамба, а также дифференциация почек.

Много требуется питательных веществ и на форми­рование цветочных почек. По относительному содер­жанию углеводов и азотистых веществ они почти ничем не отличаются от листовых почек, но масса цветочной почки в полтора-два раза больше массы почки листовой.

Причиной, обусловливающей ослабление или при­остановку дифференциации почек, может быть недо­статок воды и питательных веществ в верхушечных и пазушных почках, так как для осуществления диффе­ренциации, связанной с увеличением размера почки и ее веса в полтора-два раза, требуется затратить во столько же раз больше воды, углеводных и азотистых веществ.

Между содержанием азота в тканях и накоплением сухих веществ существует прямая зависимость. Опре­деляющим началом в этой зависимости является нерас­творимая форма азота.

Следовательно, причиной ослабления или полного торможения процесса дифференциации почек является у яблони недостаточное азотистое питание.

Дифференциация почек на одном и том же плодо­вом дереве может происходить в одну, две и даже три волны; после того как некоторая часть почек пройдет дифференциацию, может через некоторое время насту­пить вторая волна дифференциации цветочных почек.

Дифференциацию можно рассматривать как своеоб­разный второй рост почек. Для осуществления его почкам требуются новые количества воды, углеводных и азотистых веществ. Поэтому дифференциация почек может произойти лишь при достаточном поступлении в их ткани воды, углеводов и азота.

Сравнение биохимических особенностей ежегодно и периодично плодоносящих деревьев яблони, проведен­ное в довоенные годы в больших масштабах на Крым­ской станции А. А. Басанько и В. В. Петровой-Гриненко на ряде стандартных сортов, показало, что по химиче­скому составу тканей в годичных приростах кольчаток в начальный период дифференциации почек ежегодно плодоносящие деревья занимают промежуточное поло­жение между двумя крайними группами периодично плодоносящих деревьев, находящихся в очередном и неочередном годах. Они имеют сравнительно одинако­вое количество углеводов с группой деревьев, нахо­дящихся в неочередном году, и несколько повышенное содержание азота.

Особенности химизма тканей плодообразующей дре­весины яблони в годы урожайные и неурожайные при периодичном плодоношении находятся в зависимости от массового заложения или, наоборот, от отсутствия заложения цветочных почек. Массовое заложение цве­точных почек связано с высоким содержанием углево­дов и низким содержанием азота. Количество общего азота в годичных приростах кольчаток уменьшается в неурожайный год в два раза в сравнении с урожай­ным годом. При невысоком уровне агротехники коли­чество углеводов в урожайном году обычно ниже, чем в неурожайном. При высоком уровне агротехники ко­личество углеводов одинаково высокое как в неуро­жайном, так и в урожайном годах (А. А. Басанько, В. В. Петрова-Гриненко. Труды Крымской плодовой станции, том второй. Биохимия плодоношения яблони, стр. 173, Москва, 1939).

Биохимические исследования И. Л. Коломийца дали сравнительно одинаковые результаты с данными Крым­ской станции в отношении необходимости для заложе­ния цветочных почек воды, углеводных и азотных веществ. Они показали, что в середине июля воды в цветочных почках яблони бывает больше, чем в поч­ках вегетативных, но в начале и в конце их форми­рования содержание воды одинаковое.

В период вегетации в приростах кольчаток, имеющих плоды, содержание воды больше, чем в других орга­нах. Но содержание воды в почках, развившихся на приростах кольчаток, имеющих плоды, вследствие по­стоянного оттока ее в плоды, меньшее, чем в почках, возникших на кольчатках без плодов.

У плодоносящих деревьев яблони содержание азота в побегах почти такое же, как и у неплодоносящих. Однако в приростах кольчаток с плодами азота в пе­риод вегетации содержится гораздо больше, чем в при­ростах кольчаток, не имеющих плодов. Особенно большая разница имеется в этом отношении в июне и июле, когда происходит усиленный рост плодов, а на плодоносящих кольчатках — заложение цветочных почек.

Характерная особенность приростов кольчаток с плодами — высокое содержание небелкового азота. Однако вегетативные почки на кольчатках с плодами имели азота меньше, чем почки цветочные, заложившиеся на неплодоносящих кольчатках.

В июне в вегетативных почках был только белко­вый азот, а в кольчатках, питающих их, половина азота была в небелковой форме. В связи с этим И. Л. Коломиец делает вывод, что азотистые веще­ства в ростовых почках были только конституцион­ными, запасных не было совсем и приток их из? кольчаток в летний период почти не имел места. Со­держание большого количества азотистых веществ в приростах плодоносящих кольчаток И. Л. Коломиец, объясняет наличием на кольчатках цветков, а затем плодов. Эти вещества крайне необходимы для развития вышеупомянутых органов плодоношения, физиологи­чески доминирующих в растении.

Почки на плодоносящих кольчатках не разви­ваются в цветочные из-за недостаточного поступле­ния к ним воды и питательных веществ, главным об­разом азотистых. Благодаря этому у них прекращается деление клеток и нарушаются другие процессы нор­мальной жизнедеятельности.

Одной из причин, тормозящих заложение цветоч­ных почек на плодоносящих кольчатках, И. Л. Коло­миец считает их недостаточную облиственность. Более слабая транспирация и меньшее образование углеводов естественно препятствуют превращению этих веществ в конусах нарастания в форму, необходимую для заложения цветочных почек.

И. Л. Коломиец применением обрезки и удобрений добился у некоторых сортов яблони заложения цве­точных почек (И. Л. Коломиец. Рукописный доклад на совещании по садо­водству в г. Мичуринске, 1954).

Таким образом, среди ученых научно-исследова­тельских учреждений СССР имеются некоторые раз­ногласия в отношении конечных причин периодичного плодоношения яблони. Однако все ученые, за некото­рыми исключениями, твердо придерживаются мнения, что деревьям яблони, размноженным вегетативным пу­тем, для ежегодного заложения цветочных почек нужна полная обеспеченность в весенне-летний и осенний периоды водой, азотистыми и углеводными веществами. Эти выводы позволяют разработать для яблони в порайонном и сортовом разрезе агротехнику ежегодного плодоношения. Для этого чрезвычайно важно знать, как влияют отдельные агромероприятия и целые комплексы их на углеводно-азотный обмен в тканях плодовых органов яблони, как изменяют они его в сторону, нужную для формирования цветочных почек.

Некоторые исследования в этом направлении уже проведены на Крымской опытной станции. Установ­лено, что агромероприятия, увеличивающие размер листьев, повышают активность листового аппарата и накопление им углеводов.

К ним относятся: внесение в почву органических и минеральных удобрений, укорачивание плодовых ве­ток, особенно совместно с прореживанием кольчаток,

Эффективность азотного питания объясняется тем, что оно увеличивает в кольчатках не только содержа­ние азота, но в большей мере и содержание углево­дов. В одном из опытов станции содержание углево­дов в зеленых приростах Ренета шампанского со­ставляло в начальный период заложения цветочных почек: при отсутствии азотных удобрений — 76,65%, при внесении минеральных удобрений в одной норме— 9,62, в полуторной норме — 13,9, в двойной норме — 14,03%.

В другом опыте под каждое дерево Ренета шам­панского было внесено осенью по 4 ц навоза и вес­ной (в апреле) по 6 кг сульфата аммония, в резуль­тате содержание всего азота в кольчатках увеличилось на 19%, а углеводов — на 16,4% по сравнению с кон­трольными деревьями.

Аналогичным образом повышают накопление угле­водов листьями и приемы обрезки, увеличивающие количество углеводов в кольчатках на 15—16%.

Сильное укорачивание побегов и плодовых веток вместе с прореживанием кольчаток, кроме того, уменьшает в урожайном году в плодоносящих кольчатках содержание воды и общего азота, способствуя тем са­мым более равномерному распределению этих веществ и по другим органам дерева.

Необходимо отметить также, что органические и минеральные азотные удобрения увеличивают у яб­лони в сильной степени всасывающую поверхность корней: минеральные азотные удобрения — в два-три раза, фекалии — в 8—10 раз. А это обеспечивает в еди­ницу времени усиленное поступление в дерево эле­ментов корневого питания, способствуя тем самым созданию внутреннего питательного режима, необходи­мого яблоне для ежегодного заложения цветочных почек.

Таким образом, внесение органических и минераль­ных азотных удобрений в комплексе с обрезкой и обеспеченность деревьев водой способствуют ликвида­ции периодичности плодоношения яблони.

П. К. Урсуленко установил положительное влияние обрезки в неурожайном году на белковый обмен в кольчатках яблони Антоновка. Так, например, бел­кового азота в процентах от общего азота содержа­лось в кольчатках: у деревьев без обрезки — 85,2, по­лучивших слабую обрезку — 80,1, умеренную обрезку— 75,2.

Деревья соответственно заложили цветочных по­чек —100%, 98,4%, 98%.

Количество цветочных почек обычно уменьшается в два и более раза, если перед неурожайным годом сильно укорачивают побеги, срезая до двух третей их длины, или же при отсутствии побегов делают об­резку на старую древесину с удалением двух-трех­летнего прироста.

П. К. Урсуленко считает обрезку могучим факто­ром в регулировании белкового обмена. Она вызывает усиленный рост дерева, на что расходуется много углеводов. Это приводит к смещению белкового об­мена в сторону гидролиза, причем чем сильнее об­резка, тем в большей степени происходит белковый обмен в сторону гидролиза (И. В. Белохонов, А. Н. Веньяминов, Г. К. Карпов, И. И. Ку­рындин, П. К. Урсуленко, Д. Б. Шуб. Плодоводство. М., Сельхоз­гиз, 1939, стр. 161—162.).

И. Л. Коломиец также придает обрезке особо важ­ное значение, так как она увеличивает водообеспе­ченность надземной части деревьев. Вследствие этого обрезка способствует более интенсивному и продол­жительному росту побегов и: даже переводу плодо­вых образований в ростовые побеги. В то же время обрезка перераспределяет питательные вещества между отдельными частями и органами дерева. Вследствие этого для ликвидации периодичности плодоношения яблони обрезка дает должный эффект при применении органических и минеральных удобрений (И. Л. Коломиец. Рукописный доклад на совещании по садо­водству в г. Мичуринске, 1951).

С таким заключением И. Л. Коломийца о значении обрезки в отношении улучшения водного режима де­ревьев нельзя полностью согласиться. Влияние ее на водообеспеченность различно в зависимости от мето­дов и силы обрезки, что установлено на Крымской станции путем биохимических исследований И. Г. Дацко. Здесь испытывались следующие три системы обрезки: в первом варианте опыта побеги не укорачи­вались, а во втором — ежегодно срезали 1/3 их длины, в третьем варианте побеги укорачивали сильно, сре­зая 2/3 их длины.

Кроме того, во всех вариантах ежегодно проре­живали крону.

Результаты в отношении содержания в побегах влаги в процентах на сырой вес приведены в табли­це 9.

Выше указывалась зависимость содержания влаги в органах плодового дерева от силы цветения.

В данном опыте разница в силе цветения была по вариантам опыта незначительной — в пределах 1,1— 2,6%.

Поэтому имеется полное основание утверждать, что сила обрезки оказала на содержание влаги боль­шее влияние, чем сила цветения. Ее влияние прояви­лось уже в начале вегетации ко времени взятия пер­вой пробы. Так в сравнении с деревьями, не имевшими укорачивания (первый вариант), во втором варианте умеренное укорачивание побегов привело к некоторому обогащению влагой ростовых почек и молодых побе­гов, а сильное укорачивание уменьшило в этих орга­нах ее содержание.

В середине лета содержание общей влаги в росто­вых побегах во всех вариантах резко уменьшилось, но в еще большей степени проявилось влияние спо­собов обрезки. В первом варианте влаги уменьшилось на 8,9, во втором — на 10,1, в третьем — на 10,7%.

Не менее показательным является также содержа­ние влаги в корнях, как вообще, так и в зависимости от вариантов этого опыта.

Так, например, и в первой и во второй пробах корни имели значительно меньше влаги, чем побеги. Разница доходила до 14—18%. Она наиболее сильно была выражена в первой пробе.

У всех деревьев в начале вегетации имел место сильный отток влаги от корней в крону, происходило как бы физиологическое подсушивание корней. Наи­более сильный, отток из корней влаги, а следовательно, наибольшее обогащение ею надземной части деревьев, было отмечено при умеренном укорачивании побегов. Наименьшее содержание влаги (разница на 3%) имели в надземной части деревья, получившие сильное уко­рачивание побегов.

Разрыв во влажности побегов и корней в течение вегетационного периода постепенно уменьшался, и раз­ница в этом отношении между вариантами постепенно сглаживалась.

Мы неоднократно отмечали значение воды для зало­жения цветочных почек, а также уменьшение их за­ложения при применении сильной обрезки. Нами уста­новлено, что при наличии на деревьях цветков и плодов хорошая обеспеченность их влагой увеличивает, а ухудшение водоснабжения уменьшает заложе­ние цветочных почек.

В данном опыте наилучшая обеспеченность водой надземной части деревьев в период дифференциации цветочных почек была при умеренном укорачивании побегов; деревья заложили здесь в 1948 году 24% цветочных почек.

При сильном укорачивании побегов и худшей обе­спеченности водой надземной части деревья заложили 17,2% цветочных почек. Вот почему нельзя огульно утверждать, что обрезка увеличивает водообеспечен­ность надземной части деревьев, так как различные си­стемы и методы обрезки действуют в этом направлении неодинаково. Наилучшую водообеспеченность надзем­ной части деревьев создают в период вегетации системы обрезки, состоящие лишь из прореживания и умерен­ного укорачивания побегов.

Мы совершенно согласны с И. Л. Коломийцем, что для ликвидации периодичности плодоношения яблони обрезка дает должный эффект при применении орга­нических и минеральных удобрений. В ряде наших опытов деревья яблони переключались на ежегодное плодоношение в том случае, если они получали перед неурожайным годом сильную, а перед урожайным го­дом слабую обрезку при ежегодном применении одного и того же сильного питательного режима. Он состоял из внесения осенью под каждое дерево 3—4 ц навоза и 4 кг суперфосфата и проведения в весенне-летний период трех-четырех подкормок минеральными азот­ными удобрениями в общей норме 180—240 кг дей­ствующего вещества на гектар.

Совместное применение обрезки, минеральных и органических удобрений в сильной степени повышает урожайность и улучшает качество плодов.

Так, в главном саду опытной станции деревья Ре­нета шампанского, подвергнутые сильной обрезке с прореживанием кольчаток и получившие в апреле по 6 кг сульфата аммония, дали в среднем плодов с дерева на 143 кг, или на 32% больше, чем деревья того же возраста, получившие такую же обрезку, но без внесения азотных удобрений в апреле.