2 роки тому
Немає коментарів

Sorry, this entry is only available in
Російська
На жаль, цей запис доступний тільки на
Російська.
К сожалению, эта запись доступна только на
Російська.

For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.

Наиболее важные данные о строении секреторных клеток различных желез получены при их изучении в световом и особенно электронном микроскопах. Широ­ко используются методы цито- и гистохимии, позволяю­щие исследовать локализацию в секреторных клетках различных химических веществ (белков, нуклеиновых кислот, углеводов, ферментов и др.). В последнее вре­мя разработаны методы количественной оценки цито­химии (цитоспектрофотометрия), которые дают воз­можность выявить количественные изменения различ­ных химических веществ на разных фазах секреторного цикла.

Очень ценный метод для изучения обменных про­цессов в секреторных клетках — авторадиография (ме­тодика меченых атомов), которая позволяет просле­дить пути перемещения меченых веществ в секреторных клетках и интенсивность включения их в различные клеточные структуры. Однако наиболее ценные данные о структуре и обменных процессах в секреторных клет­ках были получены в последние десятилетия благодаря применению электронной микроскопии. Увеличения в 200 000 раз и больше позволяют изучать строение раз­личных секреторных клеток при различных функци­ональных состояниях.

Благодаря сочетанию электронной микроскопии с электронной гистохимией и электронной гистоавторадиографией удалось проникнуть в тайны протекания интимных процессов в секреторных клетках на субкле­точном и молекулярном уровнях при различном функ­циональном состоянии клеток. Методами сканирующей микроскопии изучают объемно изменения поверхности секреторных клеток, гранул секрета и др.

Обменные процессы в секреторных клетках изучают также методами дробного ультрацентрифугирования, при которых производится разрушение секреторных клеток и последующее получение отдельных фракций клеток: ядер, митохондрий, рибосом, секреторных гра­нул и др.

Для изучения процессов секреции живых клеток применяют методы прижизненной микроскопии (фазовоконтрастная и люминесцентная микроскопия и цитоспектрофотометрия).